Canadian Pharmacy advarer mot genetisk mutasjon som fører til allergi og andre Problems

et sunt immunsystem fungerer ved å håndtere sykdommen bedre i menneskekroppen. Men forskerne basert på National Institutes of Health avdekket genetiske lidelser kan føre til komplikasjoner som fører til symptomer som ofte forblir uforklart. Vår kanadiske apotek følger forskere som de knytter tre andre familier som viser en sjelden immun lidelse som forårsaker symptomer som autoimmunitet, immunsvikt, kalde indusert elveblest, og inflammatoriske hudlidelser.
Studien ble publisert i New England Journal of Medicine og ble utført i fellesskap av forskere fra National Institute of Allergy og smittsomme sykdommer (NSAID) og National Human Genome Research Institute (NHGR). Eksperimenter viste mutasjon fant sted i fosfolipase C-gamma2 (PLCG2) enzymer som aktiverer immunceller. Tilstanden er kjent som PLCG2-assosiert antistoffmangel og immunfeilregulering (PLAID).
symptomer observert i sjeldne sykdommer ofte avsløre feil som oppstår i immunsystemet. Når forskere klart å identifisere den genetiske årsaken, det ga rom for å utvikle legemidler som kan bekjempe sykdommer som følge av disse feil. For eksempel, folk kjøper Zyrtec fra vår generisk kanadiske apotek for å finne lindring fra kløe og hevelse oppstår på grunn av elveblest. Stoffet er i stand til å gi lindring fra flere andre symptomer på allergi blant annet rennende nese, rennende øyne, og nysing.
Forskerne studerte 27 personer fra tre forskjellige familier som lider av en arvelig form for kaldt urticaria, en allergi som fører til kløende og smertefulle utslett, reaksjoner som fører til fatale konsekvenser når de utsettes for kulde temperatur, og besvimelser. Analyserte blodprøver viste antistoffer som dannes i automatisk respons til naturlig dannelse av celler og vev.

I form av sykdom, over halvparten av utvalget befolkningen hadde gjentatte episoder med infeksjon. Laboratorietester viste lave nivåer med redusert aktivitet av sirkulerende immun B-celler og lave nivåer av infeksjonsbekjempende antistoffer. Dette var typiske tegn på immunsvikt sykdom. Symptomer som alvorlig infeksjon kan bare unngås ved å injisere intravenøst ​​immunglobulin når det er nødvendig. Granulomer ble sett på sju pasienter som skjer på nesen, fingre, ører og andre hudområder.
Eksperter i forskjellige disipliner av medisin var i stand til å kombinere deres innsats og identifisere en genetisk syndrom med hjelp av allergisymptomer. Det ble mulig å identifisere mutasjoner forårsaker sykdommer. Enda viktigere, tester viste genetiske mekanismer som fører til symptomer som kroniske infeksjoner, kulde urtikaria og autoimmunitet. Toleransegrenser demonstrert av det menneskelige legeme som fører til effektiv immunitet og motstandsdyktighet mot sykdom kan deretter bli identifisert. Ved å vite årsaken til sykdom og etapper som fører til det, kan forhold som PLAID reverseres. Tester lov forskerne å forstå hvordan PLCG2 mutasjonen påvirker mastceller og B-celler som inneholder hormoner som histamin som produserer svar å motvirke allergisymptomer.
Selv om flere studier kan være nødvendig for å komme frem til den eksakte systemet i stand til å hemme PLCG2 aktivitet, mener vår kanadiske apotek en terapeutisk strategi kan være utformet for å behandle allergi symptomer som kalde utløst elveblest, immunsvikt, og autoimmunitet relatert til PLAID. Historien om lignende allergiske symptomer som oppstår i en større befolkning vil hjelpe forskere bruker genom-analysemetoder for å finne hvor sjelden genetiske sykdommer oppstår på molekylært nivå.