East Tennessee Senter for klinisk forskning er Hosting flere forsknings Studies

East Tennessee Senter for klinisk forskning (ETCCR) har gjennomført mer enn 100 forskningsstudier i samarbeid med ulike farmasøytiske selskaper. Hver dag, forskning avdekker ny informasjon. Det er grunnlaget for narkotika og medisinsk utstyr godkjenninger av Food and Drug Administration (FDA). Vår forpliktelse er å gi en god service mens fremme medisinsk teknologi. Vi er bemannet av heltids bord sertifiserte leger som har erfaring forsknings etterforskere, komplimentert av dedikerte forskningskoordinatorer og støttepersonell. Møt våre ansatte på http://www.etccr.com
velger å frivillig for en forskningsstudie er en viktig personlig avgjørelse. Vi inviterer deg til å lære mer om hvordan du kan være en deltaker. Følgende vanlige spørsmål gir en innføring i klinisk forskningsprosessen:
Hva er kliniske studier, og hvorfor de er viktige
Kliniske studier er under oppsyn evalueringer av en eksperimentell medisin og /eller medisinsk? anordning for å bestemme sikkerheten og effektiviteten som en behandling for en bestemt sykdom eller tilstand. Forskning er et viktig skritt i utviklingen av medisinske behandlingsformer -. Terapier som kan tilby bedre behandlinger eller kurer for et bredt spekter av helseproblemer

Hvorfor delta i kliniske forskningsstudier
? deltakerne kan spille en aktiv rolle i helsevesenet og få tilgang til nye eksperimentelle behandlinger. Medisinsk forsikring er ikke et krav, og deltakerne får studierelatert medisinsk behandling, testing og studere medisin uten kostnad.
Hvem kan delta i kliniske studier?
Voksne, ungdom og barn med forholdene som studeres kan delta i forskningsstudier. Hver studie har spesifikke krav. Etterforskeren gjennomføre studien vil vurdere hver deltaker '

s medisinske historie og studiekravene for å avgjøre hvem som er kvalifisert.
Hva er informert samtykke?
Et informert samtykke er et dokument som beskriver alle studieprosedyrer, mulige risikoer, bivirkninger, fordeler og alternative behandlinger. Før deltakerne signere et informert samtykke, er de gitt en mulighet til å ha alle sine spørsmål besvart av enten en etterforsker eller klinisk forskning medarbeider. Selv etter å ha signert informert samtykke, kan deltakerne forlate studien når som helst.
Hvordan kan jeg frivillig for en forskningsstudie?
Hvis du ønsker å delta eller få mer informasjon, kan du kontakt ETCCR på (865) 212-4490 eller http://www.etccr.com e en av våre medarbeidere, og de vil ta kontakt med deg.