Noninvasive Prenatal testing (NIPT) basics

Skrevet av Cells4Life den jun 15, 2014 svangerskapsomsorgen |

invasiv prenatal testing

NIPT, eller ikke-invasiv Prenatal Testing, er en måte å teste ufødte barn for visse kromosom markører som kan hjelpe deg å avgjøre om barnet ditt kan være i fare for følgende:

Down syndrom

Turners syndrom

Ekstra sekvenser av kromosom 13

Ekstra sekvenser av kromosom 18

Sex abnormitet

Foreløpig er denne testen kun tilgjengelig for kvinner som kan bli berørt av en av disse sjeldenheter. De fleste kvinner velger NIPT som det ikke sette sitt ufødte barn i fare

Mesteparten av tiden, vil helsepersonell foreslår NIPT når du faller i visse risikoforhold som for eksempel:.

Å ha en Rh negativ blodtype

å være en bærer av en X-Linked Disorder

Du vil sannsynligvis passere langs en kromosom tilstand til barnet ditt

i øyeblikket er NIPT bare utføres på kvinner som kan stå i fare for å passere langs en av disse avvikene. Det forskes for å se om NIPT vil være nyttig for andre kvinner som don ’. T faller inn under en av kvalifiseringsrisikokategorier de

NIPT bør aldri gjøres før den 10. uke av svangerskapet. Imidlertid kan testen utføres etter 10. uke av svangerskapet uten mange komplikasjoner. Tester resultatene vanligvis er tilgjengelig for gjennomgang etter to uker.

Det første du trenger å gjøre er å sørge for at NIPT er dekket av helseforsikring. Deretter må du sørge for at helsepersonell faktisk tilbyr denne tjenesten. Hvis de ikke gjør det, så må du finne en leverandør som gjør gi NIPT tjenester. Selvfølgelig vil det NIPT bare anbefales hvis barnet ditt kan være en risiko for å pådra en av disse avvikene.

Å snakke med helsepersonell bør være en av dine første skritt. De vil snakke med deg og diskutere alt på forhånd, og hjelper deg med å forstå nødvendigheten av testene, hva du forventer av resultatene og deretter hva de skal gjøre etter at du har mottatt resultatene.

Resultater ta omtrent to uker å være behandlet og returnert. Når returnert, kan helsepersonell hjelpe deg dekode informasjonen og finne ut hvilke skritt du må ta.

I de fleste tilfeller, alt vil bli bra, og du kan puste lettet ut. Det er imidlertid et par ganger hvor det er genetiske markører som indikerer mulige komplikasjoner. Of course, til helsepersonell vil diskutere situasjonen med deg hjelpe deg å forstå hva du kan gjøre, hva de kan gjøre og hva som kan skje med barnet ditt i løpet av denne prosessen.

Du kan måtte gå gjennom mer tester om visse markører indikere mulige komplikasjoner. For kromosomavvik, det aren ’ t eventuelle medisiner eller metoder som vil motvirke eller rette dem. I disse tilfellene må du bestemme om du vil fortsette å bli gravid eller ikke

Husk at selv om du don ’. T gå gjennom disse testene, kan du fremdeles gå langs disse risikoen for barnet ditt. Testing bør ikke være et alternativ, spesielt hvis helsepersonell anbefaler dem.

NIPT ikke sette deg eller barnet ditt i fare når som helst og NIPT brukes vanligvis til å bidra til å unngå andre mer invasive, kostbare tester.

NIPT dekker ikke alle mulige kromosomavvik eller genetiske forhold. NIPT brukes vanligvis som en pre-screening verktøy for å fastslå sannsynligheten for risikoen for at det ufødte barnet kan ha.

Hvis resultatene fra NIPT viser et mulig problem, da flere tester vil trolig være nødvendig.

Egentlig er det ingen sammenheng med NIPT og ledningen blod stilk cellen banktjenester. NIPT er gjort i løpet av første ukene av svangerskapet, mens beslutning om å banken din baby ’ s stamceller fra navlestrengsblod er ofte laget noen uker før levering

Det er en tilsvarende fordel at NIPT og ledningen blod stilk cellen. bank har til felles skjønt — prosessen deres er både trygg, smertefri og utgjør ingen risiko for deg og babyen din

Og akkurat som hvordan helsepersonell vil forklare NIPT resultatene til deg, hvis du velger å lagre baby ’ s. ledningen blod stilk celler med Cells4Life og når alle testene er fullført, vil vi diskutere resultatene med deg og din partner

Hvis du vil ha mer informasjon om hvordan MedCells og Cells4Life kan beskytte barnet ’ s fremtid, kan du utforske dette området.: http://www.medcells.ae/about-us/