Key 10 Hz forskning: Longevity og prestasjonsfremmende effekten av Pulsed elektro Fields

I 1989 David Hood funnet kronisk (35+ dager) 10 Hz stimulering på 10 timer per dag økte to kritiske enzymer i celle åndedrett med en faktor på 3x! Citratsyntaseaktivitet, den "pacer" av Krebs syklus & cytokrom c oksidase det siste enzymet i elektrontransportkjeden. IKKE TIL Å TRO! Dette er konsistent med forbedret oksygen bruk i hver og en av våre fornøyde kunder.

Testing systemisk oksygenforbruk /celle respirasjon i klienter siden 2005 med en test gratis-dykker oppfordring statisk-pust-hold, som vi kaller theresting -pust-hold (RBH) test; kunder finne rutineforbedringer på 10-20% i så lite som 7 dager og opp til 100% i 90 dager. Cells brenne oksygen mer effektivt, og trekker oksygen fra blodet saktere, produsere mer energi og mindre avfall fra hvert åndedrag. Suksess rate 96% +. RBH-test gradvis forbedrer i mange år med akkumulert bruk på natten; opp til det dobbelte av opprinnelig tid! Det kan bety noe annet enn 2x mer effektiv rente på oksygen brenne & fraksjoner av reaktive oksygenforbindelser (ROS) skapelse, deretter senke kravet til antioksidant beskyttelse betydelig.

I 2003 NASA-Goodwin funnet (2 år etter Pulsed elektroterapi enhet kalt Earthpulse begynte kommersielt salg utnytte DC pulset elektromagnetiske felt @ 9,6 Hz) at 10 Hz pulset elektromagnetiske felt forårsaket nevrale vev gjenfødelse @ 4x baseline med forbedret 3-D orientering (s 17); mens forårsaker DNA til å gå tilbake fra modning til utviklings! (Mer enn 175 modning gener og 150 utviklings gener PGS. 15-26)

Implikasjonene om levealder er svimlende! Før NASA desinfiserende denne studien, den inneholdt data om 5 og 15 Hz stimulering. Hva ble vist var både 5 og 15 Hz gitt 2x nevrale vev gjenfødelse og ingen genetiske effekter. En perfekt klokkeformet kurve rundt 10 Hz. Så hvorfor er pulserende elektroterapi systemer som bruker frekvenser høyere ??? Det gir ingen mening i det hele tatt.

Utviklings gen signatur forsinker appoptosis /mitose kanskje på ubestemt tid i fravær av oksidativt stress.

Nå bør du innse en konspirasjon for å holde denne informasjonen fra det offentlige. Se Gizmo bemerkelsesverdig 16 y.o. (September 2010) Yorkie-maltesisk på Sleep på Command ™ 9,6Hz siden 8. y.o., 10 timer per dag (1/2 hennes liv). Spiller med mat og leker som en valp med øyets fortsatt klart.

I 2007 James Tong tredoblet nerve synapse energi (ATP drivstoffet som branner alle cellulære prosesser) & nesten tredoblet mitokondrietetthet på nerve synapse veikryss i minutter

I Tong diagram linket ovenfor, sammenligne tettheten av unstimulated mitokondriene (hvite sirkler) med 10 Hz stimulert (svarte sirkler).; og i nedre diagram sammenligne energi ved synapse krysset ustimulerte (hvite sirkler) med 10 Hz stimulert (svarte sirkler). Endre nesten 2x & 3x henholdsvis! EarthPulse ™ effekten varer hele dagen!

ithat oksidativt stress (skade) fører til brudd i mitokondrie-DNA (mtDNA). Skaden er i mitokondrie DNA-nivå. Oksidativt elektroner opprettet på mitokondrie NIVÅ !!! .... og at spark i oksidativt stress, redusert energiproduksjon, mitose og /eller appoptosis (programmert celledød). Det er samme uavhengig av vevstypen. Dette er kjernen i mitokondrie teori (tidligere kjent som frie radikaler teoretisk) aldring.

Når tilstrekkelige mitokondrielle DNA trådbrudd inntreffer, og blir venstre ukontrollert, deretter den totale energiproduksjonen fra hver enkelt mitokondrie dråper. På cellenivå energi faller tilstrekkelig og mitose /appoptosis (celledød) bryteren er kastet.

Mitokondriene aldri sove! Mitokondrier etter stimulering av pulserende elektromagnetiske felt (PEMF) på denne meget smalt frekvensområde syntetisere mer ATP fra oksygen du puster (rent vist gjennom vårt RBH testing).

Denne ekstra energien er tilgjengelig om natten for reparasjon, hormon syntese, minne konsolidering og immune støtte; og i løpet av dagen for fysisk og mental yteevne ekstrautstyr (ergogenic effekter). Mer energi ut av hvert åndedrag du tar! Nå forholder studien nedenfor til nesten alle degenerative sykdommer som ikke er nevnt ...

J Neurol Sci. 2005 15 juni, 233 (1-2). 145-62
Oksidativt stress, mitokondriedysfunksjon og cellulære stressrespons ....
Det er betydelig bevis for at patogenesen av flere nevrodegenerative sykdommer, inkludert Parkinsons sykdom, Alzheimers sykdom, Friedreichs ataksi (FRDA), multippel sklerose og amyotrofisk lateral sklerose, kan innebære produksjon av reaktive oksygenarter (ROS) og /eller reaktive nitrogenforbindelser (RNS) forbundet med mitokondriell dysfunksjon. Den mitokondrielle genomet kan spille en viktig rolle i patogenesen av disse sykdommene, og bevis for mitokondrier å være et område av skader i nevrodegenerative lidelser er delvis basert på observerte nedgang i luftkjede komplekse aktiviteter i Parkinsons, Alzheimers og Huntingtons sykdom. Slike feil i luftveis komplekse aktiviteter, muligens i forbindelse med oksidanter /antioksidanter ubalanse, antas å ligge til grunn feil i energiomsetningen og indusere cellulær degenerasjon. Den svekket intramitochondrial metabolismen med økte frie jernnivåer og en defekt mitokondrie respiratoriske kjeden, assosiert med økt frie radikaler generasjon og oksidativ skade, kan bli vurdert mulige mekanismer som kompromiss celle levedyktighet.