Ofte stilte spørsmål om Antistoff legemiddelkonjugater og Chemical Linker Technology

Antistoff legemiddelkonjugater for tiden får mye oppmerksomhet fra publikum og som folk fortsetter å lure på hvordan det fungerer, er det vår plikt å belyse det med enkelhet.

Hva er antistoff legemiddelkonjugater?

de er en blanding mellom antistoffer og biologiske giftstoffer knyttet sammen av en kjemisk linker som må være stabil.

er disse forbindelsesledd viktige i make -up av den konjugerte narkotika?

Egentlig er de veldig viktig på alle måter og deres typer har en effekt på atferden til antistoffet og cytotoxin.

Hva er de typer kjemiske linkere du har nevnt

Det er i hovedsak to typer, de er enten spaltbare eller ikke-spaltbare

spaltbare typen inkluderer:?.. disulfider, hydrazoner & peptider
< p> de ikke-spaltbare typer inkluderer: tioetere

og hva er forskjellen mellom de to når det gjelder deres effekt på antistoffet og cytotoxin, og kreftcellen selv

når det.? kommer til den avspaltbare typen, kreftcellene har visse typer av enzymer som induserer katalyse til linkeren, noe som fører til frigjøring av det biologisk gift som dreper kreftcellen, men noen ganger kan unnslippe fra målrettet kreftceller, og drepe de som er ved siden av det (også kreftceller) som kalles tilskuer drap.

Mens Non-spaltbare typen har en annen historie, fører det til å holde hele konjugerte narkotika inne i cellen, og senere på linker forringer inn amino syrer sammen med antistoffet og cytotoxin, som blir det vi kaller det aktive stoffet som fungerer på kreftceller og har en mindre sjanse til å unnslippe inn i cellene ved siden av en målrettet.

Kan du gi meg noen eksempler på dette linker teknologien innenfor godkjent antistoff konjugerte narkotika

Jada, det finnes flere godkjente legemidler her er et eksempel:?

Brentuximab som har en spaltbar linker som er enzym-sensitive og cytotoxin det bærer er meget giftig kalt MMAE, og på grunn av denne skadelige toksisitet det ikke kan brukes alene uten kombinasjon med en annen agent, men hvis det er kombinert med anti-CD30, kan det vise stabilitet i den ekstracellulære væsken.

er disse alle typer de har funnet gjennom forskning?

de utvikler nå en ny type kjemiske linkere som gjør forskerne å arbeide med mer fleksibilitet uten noen form for bekymring over kinetikk cleavage og hvordan det endringer og de er nå dette gjennom tilførsel av en ekstra molekyl mellom cytotoxin og cleavage site.viist for mer informasjon eller querry http://www.gapsos.com/immuno_oncology.php