Immun basert terapi dvs. immunotherapy
Begrepet immun basert terapi bruker kroppens eget immunsystem til å bekjempe kreft. Den kan brukes i kombinasjon med andre behandlinger, som en vedlikeholdsterapi eller av seg selv. For progresjon av kreft og kreftterapi, spiller immunsystemet en viktig rolle. På mange måter immunsystemet hos kreftpasienter er undertrykt, og svulstene aktivt unngå immun observasjon. T-celler, spesielt de innvendige svulster, er funksjonelt svekket og svulster indusere apoptosisof T og NK celle. En unik microenvironmentis også skapt av svulster som promotegrowth av tumor og anti-tumor i T cellsget blokkert.
Svulster indusere mange endringer i vertens immunrespons som bidrar til immun flukt. Disse endringene inkluderer induksjon av T-celle apoptose og utvidelse av treg celler. Mange kreftfremkalle reduksjon av mengdene av sirkulerende T-celler som sannsynligvis påvirker kliniske utganger. Reduksjonen i antall T-celler og formering av treg-celler formidles delvis av tumor-avledet exosomes (TEX) hvis nivåer er forhøyet i sera hos kreftpasienter. Disse exosomes uttrykker et antall av celleoverflatereseptorer og ligander, inkludert FAS-ligand og exosomes isolert fra sera hos kreftpasienter er blitt vist å indusere FAS-mediert apoptose av T-celler. Tumor avledet exosomes også fremme TREGcell spredning. De fungerer også sammen med monocytter til å gi opp myeloide-avledet undertrykkende celler (MDSC).
indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) veien er også sannsynlig en stor bidragsyter til tumorassosiert immunsuppresjon. Den regulerer både medfødte og ervervede immunresponser.
nedregulering av aktiviteten av NF-κβ bidrar også til immunsuppresjon. Det er nedregulering av NF-κβ aktivitet i T-celler fra verter med tumorer. Reduksjonen i NF-κβ aktiverings resulterer i redusert overlevelse av T-celle redusert differensiering av Th1 og Th17 og økt differentiationof treg celle.
Pasienter med kronisk hepatitt C-virus (HCV) infeksjon utvikler ofte leverkreft og senere data tyder på at den NK-cellefunksjonen er unormal hos pasienter med kronisk HCV-infeksjon. NK-celler fra pasienter som spontant utryddet HCV oppregulert gener involvert med aktivering av NK celle funksjon og celler fra kronisk viremic pasienter hadde økt uttrykk av gener involvert med interferon signalisering og IL-15 production.An ekspert team av onkologer og forskere er tilgjengelig i Global Allied Farmasi (GAP) for < a rel = "nofollow" onclick = "javascript: ga ( 'send', 'sidevisning', '/utgående /article_exit_link /7185645');" href = "http://www.gapsos.com/immuno_oncology.php" > immunterapi < /a > og deres tjenester relatert. Vi jobber med hell og effektivt for å møte udekkede behov for medisiner. Vår ekspertise er ikke begrenset til behandling av forskjellige typer av faststoff-tumorkreftformer som bryst og prostatacancer, kolorektal, melanom eller andre kreftformer av hematologi, som lymfom og leukemi.
