Menneskekroppen kan læres opp til å kurere Cancer

Det er en drøm for forskere å få immunsystemet til å gjenkjenne kreftceller som fienden og ødelegge dem. Og nå er de opplever at kliniske regimer kjent som immunterapi kan styrke pasientens system til å bekjempe sykdom som kreft.

Med den utrolige fremskritt i immunterapi, onkologer ikke lenger nekte "kur" ord for kreft. Det er gode nyheter for noen pasienter med metastaserende svulster som var nesten alltid dødelig bare fem år siden. De er reinfusert med egne T-celler som er genetisk programmert, og dermed oppnå visse terapeutiske effekter.

Immunterapi brukes til kreft område

Konseptet med immunterapi kan dateres tilbake til det 19. århundre. I 1890-årene, William Coley prøvd å bruke varmedrepte bakterier for å kurere kreft. Han la merke til at noen pasienter syntes å leve lenger hvis de utviklet en infeksjon etter deres kreft kirurgi. I løpet av de neste 40 årene, injiserte han mer enn 1000 pasienter med bakterier som kalles Coleys Toksiner-rapportering "gode resultater" i bein og bløtdels kreft.

Forskere gjøre store fremskritt i kreft immunterapi, spesielt tilpasset kur infiltrert svulsten. For alt vi vet, er det typisk tilfelle at en onkolog fyller lymfom pasienter med egne T-celler, re-konstruert for å produsere en kimære antigen reseptor (CAR) eller bil T-celler, en gang utløst, kan eliminere kreft. I motsetning til antistoffer, kan CAR T-celler fortsette å formere seg, som fungerer som en "levende terapi" hele pasientens liv.

Ta 2013 Bristol-Myers Squibb studie ledet av Dr. Jedd Wolchok ved Memorial Sloan-Kettering Cancer Senter. Legene brukte en kombinasjon av 2 narkotika (en godkjent, andre eksperimentelle) i 52 melanom pasienter, og fant at behandling med både immunterapi narkotika resulterte i raske og dype tumor regresjoner om 1/3 av tiden.

I mellomtiden for miRNA, det finnes også en annen hybridiserer urelaterte off-target effekt. Nukleinsyre-legemidler kan stimulere immunsystemet, og resultere i alvorlig immun toksisitet. Selv om kjemisk modifikasjon kan øke tilhørighet og stabilitet av oligonukleotid, det også brakt sekvens uavhengig toksisitet.

Vi har grunn til å tro at Immunterapi er spennende med tanke på sin høye effektivitet til å bekjempe kreft. Men det kommer med bivirkninger og immunsystem kan skru på for høy. For eksempel, et selskap midlertidig stanset sin terapeutiske celleforsøk i klinisk stadium etter 2 pasienter dør. Men for det meste, bivirkninger reflektere autoimmune sykdommer, der immunceller blir hyper-aktivert og reagerer på normalt vev

Referanser:.

1. Invariant NKT celler med kimære antigen reseptor gi en roman plattform for sikker og effektiv kreft immunterapi. Blod. 2014 juli 21.

2. Modulation av immunresponser av immunterapi i allergiske sykdommer. Curr Opin Pharmacol. 2014 22 juli, 17C: 30-37
.