Styrke Priser større enn to ble ansett Substantial
Til slutt, vi vist en bok bruk for trojan nick for å fastslå om protein som holder selskap med alle naturlige kromatinstruktur forbinder med KSHV genom. Kromatin immuno regnet har vært brukt til å etablere hvis spesifikt protein binder seg til elementer i et genom in vivo, for å bestemme holde av modifisert protein til DNA in vivo, og for å gjenkjenne transkripsjonsfaktor binding til støtte. Nylig, fortsetter prosessoren til å koples ved hjelp av mikroarray studier for å få øye på bindingsstedene for transkripsjonselementer mens i gjærgenomet. Nukleosomer er viktige i reguleringen av kromatin preparat sammen med transkripsjon og så prøvde vi hvorvidt fosforylert histon H3, som kan være forbundet med stimulert gentranskripsjon, var knyttet til KSHV genomet i løpet av latent genekspresjon og hvorvidt binding av S-H3 øket påfølgende tjeneste av viral genet expression.Nutlin-3a 675576-98-4
Etter immuno utfelling av visse DNA ved hjelp av stop-R-H3, ble DNA merket riktig, uten ytterligere lyd. Dette er i motsetning til tidligere rapportert prosessor-chips rapporter hvor en tretrinns lyd prosedyre hasbeen ansatt. Styrke frekvenser høyere enn to ble ansett som vesentlig. At en aktivert form av histon H3 var assosiert med protein kinase B antyder at PKB ble uttrykt i BCBL-en vev, og at PKB kan være involvert i viral genekspresjon i KSHV infiserte celler. Disse resultatene viser at vi kan finne DNA immuno utfelt fra virusinfiserte celler uten bruk av kodede protein, og dessuten uten ytterligere lyden av utfelte DNA.These resultatene er på den annen side med tidligere viste resultater som kreves for en tre-trinns behandling soundANDlabeling å få øye utfelte genetikk. Videre disse resultatene er det aller første bruken av prosessor-chips i å oppdage binding av mobilnettet protein til viral genetisk. Et fragment baserte malware nick symboliserer de genomiske sekvenser fra sju individuelle virus.
Ved hjelp av merkede DNA fra infiserte vev eller fange plasmidswe var i stand til å utelukkende identifisere hver malware, med minimal kryss hybridisering mellom ulike viruslignende varianter har blitt skapt av oss. I tillegg kunne vi riktig gjenkjenne hverandre malware fra co-infisert vev. Vi ytterligere bekreftet anvendelsen av viruset nick hjelp av en rekke manifestasjon studier i tillegg til nick-chip forskning. Spesielt, vi kunne faktisk kjenne unike viruslignende sekvenser Immuno utfelt fra infisert vev uten videre amplification.Given de ovennevnte gode resultater, ønsker vi å bygge videre denne prosessoren ved som de åpne leserammer av andre trojanere som er kjent for menneske-smitte. Den potensielle anvendelser av viruslignende microarray representerer patogene ormer går utover profilering manifestasjon av virusgener mot utvikling av nye infeksjoner, narkotika mål deteksjon og medisin utvikling og bred spredning testing av kroppen eller områder for viral forurensning før transplantation.UNC1215 1415800 -43 til 9
Microarray-teknologi har blitt vist å bli beskrevet som en effektiv innretning med stor mulighet til organisk og helse uses.In dette systemet, rekombinante DNA-deler eller produseres oligonukleotider montert på toppen av glassplater eller plast filtre er ansatt for å oppdage sekundær nukleinsyre serien samt om Geno skriving organismer og for profilering av genet varige mønstre i vev fra større organisms.A nytt dokument ved Ghedin, et al.in Retrovirology beskriver lønnsom bruk av en multi-trojan utvalg for å gjenkjenne en rekke virus-lignende ko-infeksjoner hos dyrkede vevet sammen med for å studere viruslignende genekspresjon og promotor handlinger. Ghedinis multivirus-brikken har genetikk fra syv menneskelige virus inkludert humant immunsviktvirus type 1.
Tidligere:PCR er vanligvis ansett for å være den mest følsomme Analytisk Technique
Neste:GFAP Term Og Immunore aktivitet var større AT1 måned og 4 uker etter SCI