Embryonale stamceller er utnyttet nøye som tilnærming for å skape transgene Rats
storfe variasjon er absolutt et mål for analyse på grunn av sin relevans i landbruket. Eggcelle og embryo kultur, i tillegg til gjennombrudd i bovinere produktive teknologier som for eksempel kunstig inseminasjon, multiple eggløsning og embryo inkluderer forbedret evne til å øke overlegne Geno typer innenfor melke- og kjøttindustrien. I kombinasjon med disse reproduktive systemer, har muligheten til å plassere genetisk inn husdyr gitt ubegrensede muligheter for landbruket samt biomedicine.Although det har vært sentrale utviklingstrekk innen temaet storfe transgene siden starten har hele potensialet av transgene kyr ikke vært realisert delvis på grunn av begrensningene i mye brukt transgene technologies.Nutlin-3a MDM2 hemmer
Mer i det siste, som er oppnådd av somatisk cellekjerneoverføring har gitt en helt ny og raskere måte å lage transgene storfe mens omgå mest om begrensninger av andre transgene strategier. Denne anmeldelsen-vil målrette hvordan somatisk cellekjernefysiske transport vil påvirke til å gi transgene ku nær fremtid potensial og på sammenfatte den umiddelbare tidligere og nåværende tilstand av storfe transgene. Embryonale stamceller benyttes nøye som tilnærming for å skape transgene rotter. Disse vev er atskilt fra den indre cellestørrelsen av blastocysten og beholdt i de rette dyrkningsforhold, har potensial for å skille endlessly.This udødelig-lignende egenskap muliggjør enkel forplantnings og endelige genetikk triks gjennom innsetting av transgener. Disse kimære dyr brukes til å bygge fullstendig transgene dyr gjennom forplantnings taktikk og analyseres deretter forgerm linje indikasjon. En stor fordel ved å bruke ES vev i løpet av mikroinjeksjon er evnen til å plukke for transgenet integrasjon gjennom utnyttelse av seleksjonsmarkører.
Denne evnen sikrer utvikling av transgene av fjæren selv om de er kimærer. ES-celler i tillegg muliggjøre en målrettet endring av DNA ved hjelp av homolog rekombinasjon som fører til genereringen av genet dekslene. Evnen til raskt å utvikle genet knockouts har ført til musen blir ansett blant de beste design forgenetic studies.Due for å lykkes med muse ES-celler, flere forsøk har blitt designet for å isolere sammenlign celler i andre skapninger med begrenset suksess. Suksess ble oppnådd i storfe når ES-lignende celler vist seg å bidra til en vev av de produserende kalver, transfektert med eksogent DNA, gjeninnført preimplantationembryos og ble isolert fra tidlige embryoer. Men, er arvelig modifisering av husdyr ES-lignende celler ikke lett som et resultat av tradisjoner system som kreves for å holde disse som udifferensierte ES-celler og deres manglende evne til å vokse clonally in vitro. Dessverre, selv om husdyr ES-celler var sammenlignbare med mus ES celler bevaring kostnad og etableringen tidspunktet for multiplemosaic skapninger kan være å tester forgermline overføring høye.
Som et resultat av mangel på etablerte ES-celler og de siste fremskritt innen nuclear transfer, eksisterende betydning for å skape storfe transgene har blitt lagt til somatisk cellekjerneoverføring. Atomic overføring vanligvis innebærer overføring eller oppbevaring av en bidragsyter kjernen i til cytoplasma av en enucleated MII eggcelle. Bidragsyter celler kan avledes fra et bredt utvalg av mobilnettet typer spenner fra embryonale blastomeres helt opp til grownup cells.Although innledende arbeid i NT fokusert på å utnytte embryonale blastomeres være en donor forsyning, prosedyren ble hemmet av den begrensede mengden av vev oppnåelig i et tidlig embryo. Nylig prestasjon i biff kloning er oppnådd påføre fosteret og voksen cells.purchase UNC1215
Muligheten til å bruke celler som kan dyrkes forhøyet antall celler åpne å duplisere ha samt tilrettelagt evnen til å lage transgene kyr . Transgener kan innføres i dyrkede celler som kan benyttes som bidragsyter celler for SCNT. Somatisk cellekjernefysiske transport har bistått ved å omgå alle feil av ulike transgene taktikk evnen til å lage transgene dyr.
