STB-HO Redusert produksjonen av VEGF og MMP-9 I HCT116 Tissue

Tarmen kreft er en av de beste utløser av dødelighet, mens i den industrialiserte verden. Kjemoterapi including5- kirurgisk og FU terapi reseksjon er velkjente fremgangsmåter for tykktarmskreft treatment.However, blir bivirkningene stimuleres av kjemoterapi slik som oral mukositt, diaré, neuropati, anemi og alopecia. Derfor, i det siste normale produkter og forbindelser viste seg å ha antitumoreffekter i kolorektal kreft alene eller i kombinasjon med anticancermidler med lav toksisitet. Også Hu et al. Foreslått at blant kvinner og menn som tar vitamin og mineraltilskudd for mer enn 5 år, betydelige inverse assosiasjoner med tykktarmskreft var mest åpenbare blant kvinner med distal kolon cancer.Lenalidomide 404950-80-7

På samme måte er det bevis at næringsstoffet selen har anti-tumor handling i tykktarm cancers.The Mica gruppe publiserte silikatmineraler er generelt klassifisert trioctahedral Mica inkludert Zinnwaldite, lepidolite, Moskva, phlogopite, biotitt og inter lag mangel Mica. Mica fortsetter å bli brukt til pynt og terapi for blødning, dysenteri og inflammationin konvensjonell medisinering inkludert Ayurveda fôr. Nasrin et al. Viste ingen toksisitet av Chondrokola Rosh, en normal materiale ayurvedisk forbereder, inkludert ulike steking metaller, ikke-metall og terapeutiske urter. Videre ble Mica vist seg å beskytte mageslimhinnen ved betente responseas og forbedrer blodsirkulasjonen riktig som undertrykke magekreft via regler Bcl og p16 -2in gnagere, noe som tyder Mica kan brukes som et medikament. Ergo, i denne studien, anti-tumor mekanisme particled Mica ble undersøkt folk navle veinendothelial og in vitro i HCT116 kolorektal kreft celler og atymiske nakne mus inokulert med HCT116 cellene.

Du vil finne fakta som mineraler besitter anti-tumor activityin flere kreft. Når det gjelder tilfeller ble Arsenikk kjent for å behandle bryst kreft og tykktarmskreftceller, ble selen rapportert å ha antitumor-potensial i flere kreftformer, inkludert tykktarm, prostata, sink ble rapportert å ha potensiell terapeutisk for kjemoterapi motstandsdyktig eggstokkreft og også kadmium indusert mitogen signalisering i bryst-kreft cellular av en ER alpha-avhengig mechanism.Similarly, i vår studie, nærings Mica viste anti-tumor potensial i kolorektal kreft. Selv STB-HO utøves anti-proliferativ handling i HCT116, SW620 og HCT15 kolorektal kreftceller, HCT116 cellene var mer tilbøyelige til STB-HO i forhold til to andre tykktarm kreft celler, siden de vil være positivt for trans utvidelse faktor beta 1 og beta 2 uttrykk med en mutasjon i kodon 13 av ras protoonkogenet.

også STB-HO større G1 cellepopulasjonen i en tid og bevissthet avhengig måte og forbedret uttrykk for p21, p27, p53 som cyclin avhengig kinase hemmere, svekket uttrykk for voksende celle atom antigen og cyclin D1, noe som tyder på G1 kostnad slutt forårsaker celledød ved STB-HO i HCT116 cellene. Videre STB-HO svekkede senket typicalangiogenesis og uttrykk for taktisk genet PCNA tegn VEGF produksjon i HCT116 cellene, noe som indikerer anti-proliferativ og antiangiogen aktivitet av STB-HO i HCT116 cellene. VEGF er en viktig signale proteiner som kreves i både vaskulogenese og angiogenese. Konsekvent, ELISA avduket at STB-HO redusert produksjonen av VEGF og MMP-9 i HCT116 tissue.AGI-5198 1355326-35-0

Likevel, det var populært at STBHO trykt kreft størrelse og fett i athymicnude musene ble inokulert under anvendelse HCT116-celler ved en dose på 50 og 100 mg /kg via to hjørne studier. Men, in vitro effektiv bevissthet var overlegen som et resultat av dårlig oppløselighet av STB-HO i cellekultur gjennomgang, som bør forbedres ved nano partikkel prosessen, syntese eller nye utvanningsmetoder i nær fremtid.