Prostatakreft: svært effektivt medikament utviklet med Global Partners

Wien, 30 januar 2014 - En 30 prosent reduksjon i dødelighet risiko - dette er en av de imponerende resultatene som er oppnådd i en global klinisk narkotika studie for behandling av prostatakreft. Den fullstendige forsøksdata er grunn til å bli presentert i dag på en av verdens viktigste onkologi konferanser, den ASCO GU. Utviklingen av den uvanlig effektiv kreftmedisinen var også basert på tre kliniske studier utført av det kliniske programmet på Urologisk Svulster i Wien General Hospital. Deltakerne i forsøket på sykehuset allerede hadde tilgang til behandling å bruke stoffet i fire år. Nylig ble rettssaken avsluttet for tidlig -. Fremragende resultater bedt representantskapet å gjøre stoffet tilgjengelig så raskt som mulig til placebo kontrollgruppe

symposier av American Society of Clinical Oncology (ASCO) regnes internasjonalt som de viktigste fora for presentasjon av nye forskningsresultater på kreftbehandling. Innstendig ventede data på en ny androgen reseptor antagonist blir presentert i dag på ASCO Genitourinary (GU) Symposium i San Francisco. Stoffet ble utviklet for behandling av såkalt kastrering resistent prostatakreft (CRPC) og hemmer tumorvekst utløst av det mannlige kjønnshormonet. I henhold til de forsøksdata, kan stoffet faktisk redusere dødelighetsrisiko for pasientene med 30 prosent. Videre ble risikoen for progressiv tumorvekst eller død av den berørte personen redusert med 81 prosent reduksjon sammenlignet med en placebo-gruppen.

"Dataene som presenteres i dag," sier professor Michael Krainer, direktør for det kliniske programmet på Urologisk Svulster i Wien General Hospital, "forholde seg til pasienter som har ennå ikke mottatt noen kjemoterapi. potensialet ny søknad om dette stoffet har et effektivt alternativ behandling for denne pasientgruppen." Stoffet ble faktisk lisensiert i 2013 for pasienter som allerede hadde gjennomgått kjemoterapi. Basert på overbevisende resultater observert hos disse pasientene, ble forsøk raskt utført på bruk i såkalte kjemoterapi-naive pasienter. Resultatene av en mellomliggende vurdering av denne kliniske fase 3 studie var så avgjørende at den uavhengige Data Monitoring Committee (IDMC) anbefales avslutningen av rettssaken. På denne måten ikke bare kunne kontrollgruppen gis tilgang til det nye stoffet så raskt som mulig, den samlede konsesjonsprosessen kan også bli fremskyndet.

Den kliniske studien ble gjennomført i hele verden på sentre i USA, Canada, Australia, Russland og europeiske land. Den Urologiske Svulster forskergruppe ved Wien General Hospital har vært involvert i utvikling og lisensiering av stoffet siden 2009. Som et resultat, har det vært mulig å behandle mange pasienter med stoffet i sammenheng med tre kliniske studier. Wiens Forskningsgruppen er en av de mest anerkjente kliniske skjermer i området av prostata carcinoma in Europe: flere hundre pasienter har blitt registrert i 17 kliniske studier på sykehuset siden 2002. Spekteret av de kliniske studiene dekker alle moderne terapeutiske alternativer fra kjemoterapi gjennom å hormon og immunterapi. Gruppen er faktisk den største forskningssenter i hele Europa for en spesiell immunterapi stoffet.

"Deltakelse i kliniske studier gir pasienter tidlig tilgang til de nyeste behandlinger og gir svært intensiv overvåking, "sier professor Krainer, forklarer fordelene ved kliniske studier som han har observert gjennom mange års erfaring. "Faktisk vet vi at selv pasienter i kontrollgruppene dra nytte av deltakelse i kliniske studier. Den totale opplevelsen av et høyt motiverte og internasjonalt forpliktende klinisk oppfølging team har en omfattende innvirkning her." Men selv pasienter som ikke er i stand til å oppfylle de strenge akseptkriterier for slike studier bli behandlet med den aller nyeste narkotika ved sentre som Urologiske Svulster forskergruppen. Prof Krainer forklarer videre: "Såkalte navngitt pasient programmer gjør oss i stand til å behandle pasienter, for hvem er det ingen behandlingsalternativer, med legemidler som fortsatt gjennomgår konsesjonsprosessen Kliniske studier har derfor reelle fordeler for pasienter i flere henseender.."

Om prostatakreft:

prostatakreft er den tredje vanligste typen kreft i verden og den sjette vanligste årsaken til død av kreft hos menn. Prostatakreft er diagnostisert i 670.000 menn hvert år. De høyeste prisene oppstå i Vest- og Nord-Europa, USA, Australia og New Zealand. I Europa, hvor over to millioner mennesker i dag lever med prostatakreft, er det en av de vanligste kreftformene som påvirker menn. I 2006 ble 301,500 menn diagnostisert med prostatakreft i de 25 medlemsstatene i EU.1 betydelige økninger i prostata kreft tilfeller er spilt inn i en rekke land de siste årene. Pasienter med hormonresistent prostatakreft krever flere behandlingsalternativer

1 Ferlay, J., et al, Estimater av kreftforekomst og dødelighet i Europa i 2006 Ann ONC 2007..; 18 (3): 581-92

Medisinsk kontakt:

Prof. Dr. Michael Krainer

Medical University of Vienna

1090 Wien

T 43 /(0) 664/183 76 77

E michael.krainer @ meduniwien.ac.at

Kopier redigering og distribusjon:

PR & D - PR for Research & Utdanning

Mariannen 8

1090 Wien

T 43/1/505 70 44

E [email protected]