Nøkkelen for å bli en stor produktiv syk hemmer Master
Den morfologi og størrelse på syntetiserte nanopartikler ble analysert ved SEM. Denne teknikk ble gjennomført for å studere kjernelaget struktur, morfologi, størrelse og av nanopartiklene. En inngående undersøkelse av SEM-fotografi viser at det foreligger magnetiske nanopartikler på midten har en PNIPAAm MAA belegg som omgir dem. Hvor stor den magnetiske kjerne var lik den tidligere rapporterte verdier av magnetiske nanopartikler syntetisert ved lignende teknikker.
I forhold til PNIPAAmgrafted magnetiske nanopartikler, det var klart mindre agglomerering av magnetiske nanopartikler i kjernen. Dette kan være et resultat av den høyere blandeevne på grunn av bruken av den elektrostatiske ladning og en mekanisk rører frastøtning fra carboxylgruppen av MAA i det PNIPAAm MAA belegget, noe som kan ytterligere redusere de magnetiske dipol interaksjoner og fremme stabilitet. Vi tror at poding magnetiske nanopartikler med en biokompatibel copolymer er viktig når høye nivåer av magnetiske nanopartikler er ansatt. Stoffet utgivelsen Studien indikerer Poly NIPAAm MMA er bare en temperaturfølsom og smertefull plast, der i sin nedre kritisk løsning temperatur nanopartikler har faseendring for å kollapse og slippe mer narkotika.
Etter 250 timer, 550-watts av limt doksorubicin ble utgitt på 40_C, mens 37_C 40% ble utgitt. Den frigjøringsprofil av doksorubicin i løpet av de første 40 minuttene er også vist i figur 9. Etter 40 minutter prosentandelene av økende lansering av doxorubicin var bare 0. 05-21 ved 37_C, mens ved 40_C det hadde vært 2. 52-41. Systemet er vist å frigi sin nyttelast over et kort utbrudd frigjøringsintervall med endringer i temperaturen. som er den medikamentfrigivelses faste tidsperioden var noe stor med tanke på at måletiden var meget kort, blir effekten av den returnerte medium på medikamentfrigjøring gjennom måle tid forventes å være ubetydelig.
doxorubicin frigjøringsprofiler fra våre nanopartikler anerkjent som våre nanopartikler xwere oppmerksomme på temperaturen ha en betydelig høyere utslipp på 40_C enn 37_C. Den in vitro-cytotoksisitet testen viste den doksorubicin belastet PNIPAAm MAA podet magnetiske nanopartikler ble biokompatibel og hadde ingen cytotoksisitet, noe som betyr at det finnes muligheter for biomedisinsk anvendelse. Resultatene viser at ko-polymerkjedene ble effektivt innkapslet Fe3O4 nanopartikler og effektivt podet på overflaten av Fe3O4 nanopartikler. Partiklene forble spredt og superpara. Syk hemmer
Disse partiklene ble brukt i innkapsling av doksorubicin under milde betingelser og kan dramatisk benyttes i narkotika-levering. De resulterende partikler ble sett på som et vibrerende prøve magnetometri, Fourier transform infrarød spektroskopi, Scanning elektronmikroskopi og røntgenpulver-diffraksjon. Den in vitro-cytotoksisitet forskning viste at de podede Fe3O4 nanopartikler hadde ingen cytotoksisitet og ble bio-kompatible. Denne forskningen viser at superkritisk væske teknologi er virkelig en lovende teknikk for å produsere narkotika co-polymer magnetiske kompositt nanopartikler for utformingen av narkotika kontrollert utslipp systemer.
Nåværende arbeid vist at doksorubicin lastet med modifiserte Fe3O4 nanopartikler har potent anti vekst innflytelse på tid og A549 avhengig hemmer cellevekst innen denne cellelinjen. Følgelig kan disse nanopartiklene være normal effektiv kjemoterapeutisk middel for lungekreftpasienter og komponenter til disse nanopartiklene kan være ideelt valg for legemiddelutvikling.
Tidligere:Hvilken type UNC1215 jeg Genuint Need
Neste:Finest Trichostatin En Tips Du kan muligens få Hold Of
-
-
-
-
Tidligere:Hvilken type UNC1215 jeg Genuint Need
Neste:Finest Trichostatin En Tips Du kan muligens få Hold Of
