HIV-1 Disease synes å være tett på transkripsjons Level

Artikkel-integrasjon ventetid kan være en multifaktoriell fenomen. Latent infiserte vev kan bli bevart ved komponenter som kjører i posten transkripsjonsnivået. Likevel, mens i de fleste latent infiserte celler, HIV-1 sykdom synes å være tett på transkripsjons level.HIV-en transkripsjonen undertrykkelse er avgjørende for etablering og bevaring av post-plug-in latency.Several restorative strategier rettet mot å nå den desinfiserende middel eller en praktisk kur er under examination.OG-L002

i denne sammenhengen ytterligere forståelse av de molekylære mekanismene som styrer HIV-1 ventetid og reaktivering fra ventetid i ulike målgrupper vev husing herpes vil skape nye måter av eliminere skjult HIV-1-infeksjon eller til å minimalisere den latente svømme til størrelse tålelig med antall immunsystemet. Dette kan tillate folk å tenke seg terapeutiske forstyrrelser og kan føre til tap av den utvidede perioden bære uønskede effekter og utvikling av kvaliteten på life.In denne vurderingen, vil vi konsentrere oss om de siste nyvinningene som forårsaker den siste enorm mengde arbeid og resultater, for å hjelpe lesing, inkludert våre tidligere attester på samme sak.

Vi kommer til å begynne å diskutere potensielle ressurser av rest viremi i carry-behandlet enkeltpersoner og også dynamikken i HIV-1 reservoarer og fortsette sammen med institusjonen av in-vitro modeller om ventetid og gjennomgang av ventetid mens i dyremodeller og i de enkelte vev. Future, skal vi forklare det nye fremskritt innen molekylær kunnskap om HIV-1 bestemmelse med en bestemt forståelse av tilnærminger som kan blir anbefalt til en target disse stiene. Endelig, vil behandlingsvalg som er under planlegging bli diskutert av oss. Det ble anslått at tretti-fire millioner mennesker verden over ble administrere HIV OG AIDS på tidspunktet for 2011, mer enn 1 million av som ble overleve i USA.

Selv om fremskritt produsert i svært aktiv antiretroviral behandling har vesentlig forbedret overlevelse periode og livskvalitet for de som er forurenset med HIV, er lang hale terapi vanskelig for mange årsaker. Blant dem er utrolig pris på det meste av verden ’ s HIV-smittede personer -Long tilslutning til medisiner programmer, potensialet for slutt bivirkninger, gjennombrudd av resistente mutanter, og også nødvendigheten av å leve. I HAART blir gjennomgått av personer, er viremi typisk senket til mindre enn femti kopier av HIV RNA per milliliter blood.Unfortunately, narkotika fører ulempe vanligvis å rebound viremi, med påfølgende progresjon til klinisk støtter. Det er blitt en hypotese om at HIV er i stand til å holde seg gjennom både konstant, lavere nivå reproduksjon, slik at som en transcriptionally inaktiv innebygd provirus.VS-5584

Studier indikerer svikt i viral genetisk utvikling tjeneste sistnevnte hypotese, tyder at mobilt latency vil være årsaken til viral utvinning, og ram CD4 + T-celler er tenkt å bli den viktigste langlivede reservoirs.The oppfatningen av lentiviral ventetid har derfor kommet til overskriftene i snakk om sannsynligheten for en kur for HIV-infeksjon i folk. Ved anvendelsen av denne samtale, lentiviral cellulær ventetid forstås å være tilstedeværelsen av provirale DNA i mangelen på påvisbare virale RNA-transkripter. Selvfølgelig, denne type klassifikasjon er knapt betydelig i ordlyden i svært sensitive sanntids PCR-analyser mens unnlatelse av å oppdage vRNA er ikke alltid det samme som en negativ konsekvens. Mobile ventetid er unik fra vitenskapelig ventetid fordi det beskriver viruslignende aktivitet eller inaktivitet inne i en enkelt celle, snarere enn den samlede symptom på virusreplikasjon i verts alle sammen.