CD4 + Vev ikke presentere Betydelig Morfologisk Alterations

Derfor så CD4 + celler, kunne CD8 + celler bli overført gjennom cellesyklus på infeksjon. Dette funnet utelukker den tidligere antagelsen om at fenotype-avhengig transkripsjon komponent tilgjengelighet styrer fenotype spesifikke utfall av infeksjon på mobil sykling. Likevel er sykling av infiserte CD8 + -celler drastisk redusert ned in vivo, mot en mobil underkastelse lik den til ikke-infiserte celler. Dette indikerer at in vivo, er forurenset CD8 + vev detrimentally valgt for mobil cycling.buy Nepicastat

For CD4 + vev, utvidet frisk in vitro forurensning anerkjent positive effekten av sykdommen på CD4 + mobil sykling in vivo og kjøpte bare beskjedne resultater på celle sykling og apoptose mens våre eksperimenter bevist. Faktisk for angrepet CD4 + imitasjoner, mengden av sykkel celler var noe større in vivo enn in-vitro stund, utrolig, om infiserte CD4 + imitasjoner, dette beløpet var betydelig lavere in vivo enn i vitro.From disse ulikheter vi figurert i kronisk infiserte pasienter , rammet CD4 + celler er definitivt valgt for mobil sykling mens uinfiserte CD4 + vev negativt valgt for samme tilnærming. Som mobil sykling, ble cellulære morfologiske forandringer som er typiske for medfødte svingninger funnet begrenset til in vivo infiserte CD4 + celler, ved hjelp av morfologiske uregelmessigheter, vev sender gjennom perioder av cellesyklusen, og en statistisk signifikant sammenheng mellom plikt setning.
< p> på den annen side, i det siste in-vitro-infiserte CD4 + vev presentere ikke vesentlige morfologiske endringer. Derfor preleukemic fenotype som karakteriserer HTLV-1 gunstige CD4 + celler er festet til in vivo infisert vev, og dermed har det blitt valgt ved langvarig infection.Hitherto, har to elementer vært tenkt til konseptet HTLV-1 replikasjon og patogenese: konsekvensene av HTLV -1 kodet proteiner på trojan og dens bestemt vert vev; og også utfallet av den kraftige anti-HTLV-1 CTL svaret, som primært mål Duty uttrykke vev. Ved å vise at infiserte CD4 + celler fra TSP /HAM negativt valgt for celle sykling, dagens resultater tyder på at TIL-celle homeostase i plagede mennesker er forstyrret av flere merker. Uinfiserte CD4 + celler står for mesteparten av TO-celle repertoar i plagede mennesker, og deres problemer for celle sykling kan forventes så og å fremme immun undertrykkelse få leukemogenesis, betennelse og sårbarhet forurensede personer til utvalgte opportunistiske sykdommer.

I sammendraget dette arbeidet viser at kronisk HTLV-1 forurensning velger forskjellige lymfoide pheno typer for eksempel den preleukemic funksjonene innkreve optimistiske CD4 + kloner, - om cellesykling som disse inneholder hver smittet og infisert vev. Denne samlingen resultater i anleggs fenotyper, som bekreftet etter 1,5 til 3 måneder med cellekultur in vitro. Skatter kan være den primære mål for den anti-HTLV-1 celle forsvar respons, og skatt utseende korrelerer med celle sykling og mobile morfologiske tilpasninger. Tatt i betraktning det faktum at sykdommen foretrekker skatter-uttrykke kloner in vivo, kanskje det er spekulert CTL respons deltar i produsert samling av forurenset mobile sykling-spesielt for CD8 + vev, og dermed i valg av system for klonal vekst in vivo. Men flere komponenter fundamentalt står for valg av den nøyaktige fenotypen til ikke-infiserte kloner basert på TSP /HAM. Hvorvidt disse stiler av klonal utvikling bidrar til å beholde en vanlig og kontinuerlig lymfocytt svømming gjennom sykdommen fortsatt å være elucidated.PJ34 344458-15-7

I tillegg vil det være attraktivt å sjekke om sykdommen velger også for at manifestasjon av ekstra HTLV-1 kodet protein. Til slutt, fordi preleukemic fenotype karakteriserer forurenset CD4 + vev er festet til in vivo produserte imitasjoner, dagens resultater hevder at virus-celle kommunikasjon alene er ikke tilstrekkelig for oppstart tidlig leukemogenesis in vivo. Dette bidrar til den strømbegrensende fortynning kloningsfremgangsmåten er et passende instrument for undersøkelse av HTLV-1-relaterte onkogenese i naturlig forurensede celler.