Apoptose elimineres i løpet av tidlig Cleavages

Ergo, meiotisk avslutte er tilsynelatende en forutsetning for gjengivelse av apoptotiske system, siden det forut apoptose, ingen av apoptotiske hendelser kan sees i ova opprettholde betydelig handling av MPF og CSF, og apoptose i ubefruktede frosk egg er raskere ved første meiotisk exit.Previously, det er blitt påvist at eldre egg er en hel masse mer utsatt for apoptotisk fornærme enn prophase eggceller. Likeledes testene vedrørende in vitro rekonstituering av apoptose i cellefrie ekstrakter av Xenopus-egg rådet ekstraktene arrestert i interfasen, men ikke i metafasen ble utsatt for en apoptotisk program som resulterer i caspase activation.SB 2343
< p> Selv apoptotiske ekstrakter vanligvis er organisert fra egg arrestert i meiotisk meta fase II, egg lyse ved sentrifugering i ferd med ekstrakt forberedelse fører kalsium utgivelse, som oppmuntrer meiotisk avgang og progresjon i inter fase. De meiotisk råvarer tilberedt i nærvær av kalsium chelators er markert ildfast til apoptose. Det ble påvist at MAPK prosessen blandet opp i metafase arrestert egg ekstrakter gjør dem motstandsdyktige mot apoptose. Caspase 9 fosforylering på Thr125 målrettet av ERK MAPK in vitro ble vist seg å være nok til å blokkere caspase 9 bearbeider og fremtid caspase 3 aktivering. Det er også blitt hevdet at fosforylering av caspase 9 av Cdk1 /mitotiske celler mot apoptose er beskyttet av cyclin B1. De ekstra funn ved hjelp av aktivatorer av MAPK og spesifikke hemmere og Cdk1 er pålagt å avsløre differensial anti-apoptotiske involvering av CSF og MPF i ubefruktede Xenopus egg.

Dempe apoptotisk programvare i eldre frosk egg skal fungere mål om det største mulige antall av kjønnsceller beregnet for befruktning. Denne situasjonen er ganske minner om apoptotisk induksjon i Star Fish-egg, hvor meiotisk lade vellykket blokker apoptose. Det ble påvist at induksjon av apoptose i sjøstjerner avkom krever naturlig MAPK inaktivering etterfulgt av p38 MAPK activation.Moreover, før inaktivering, må MAPK være aktivert for at en distinkt tid, hvor eggene utvikler kompetanse til å gå til grunne. Før de er i stand til å initiere apoptose likeså, eldre Xenopus oocytter også behov for å bli arrestert ved meta fase to med høy handling av Cdk1 og MAPK. Umodne Xenopus oocytter, som har lav aktivitet av meiotisk spesialister, ble observert å være markert ildfast til apoptose. Tidligere ble mikroinjeksjon av cytokrom c inn umoden Xenopus oocytter vist å pålitelig indusere apoptose, noe som indikerer pre-cytokrom c beskyttelse mot apoptose i disse cellene.

Enn prophase oocytter betyr også levetiden til artikkel-cytokrom c beskyttelse mot apoptose inne i eggceller Videre oppdage at eldre egg er en hel masse mer følsomme for apoptotisk fornærmelse indusert av cytokrom c mikroinjeksjon. På hvilken fase av meiotisk beredskap frosk oocytter skape kompetanse til apoptosis.Remarkably, men apoptotisk sikkerhet gitt av meiotisk kostnad er forlagt på egg innledende, ubefruktet innlegg, i fremtidig forskning, ville det være fascinerende å gjenkjenne -meiotic egg er ikke engasjert i apoptose umiddelbart etter meiotisk permisjon. Det vil ta timer for å slippe cytokrom helt aktivere og kjemiske caspases etter enten spontan eller kalsiumionofor initierte meiotisk quit.GF 109203X

På samme måte trenger inter fase Xenopus egg ekstrakter frigjøres ikke cytokrom før de har blitt inkubert ved rom- temperatur for lengre perioder, noe som tyder på at flere systemer bør handle for å hindre apoptose i det øyeblikket. Det har-blitt foreslått at apoptose er eliminert i løpet av tidlig cleavages mens i Xenopus embryo av matern kodet apoptotiske hemmere, men deres identitet har ikke blitt offentliggjort.