Germinal Vesikkel sammenbrudd markerer On Set Of Nuclear Readiness

Fullt vokst premature pattedyr ubefruktede egg belastes på diplotene fasen av meiotisk prophase vi. Germinal vesikkel sammenbrudd markerer starten av atom beredskap, som avanserer inn i dannelsen av den første spindelen metafase, ledsaget av dannelse av den andre spindelen metafase og ekstrudering av det første polare legemet. Ved meta to, oocytter angi en ekstra periode meiotisk arrest, som skal forvaltes til fertilization.Meiosis gjenopptakelse er vanligvis sett på som en forekomst av GVBD, siden dette er faktisk den første åpen morfologiske hendelse som finner sted etter lansering fra meiotisk hemming. SB 2343

Men omfattende rearrangements av komponenter innenfor ooplasm, kalt cytoplasma beredskap, allerede begynner å oppstå i forkant av GVBD. I somatiske celler, er Golgi-enheten fragmentert ved begynnelsen av mitose og begynner å endre seg ved telophase. To unike meninger om mekanismen for Golgi dele under mitotis er blitt foreslått. Et synspunkt mener at tilkobling av Golgi fragmenter med all metafase spindel tillater lik fordeling av Golgi elementer til de to dattercellene. Den neste vis er avhengig av ideen om adynamic Golgi-apparatet, i hvilket Golgi proteiner kontinuerlig syklus gjennom ER. Layer proteiner to -lined blemmer som besøkende fra ER til Golgi stamme på subdomener av SER, kjent som ER exit nettsteder. Vesikkeldannelse ved ERES inhiberes under mitose som en konsekvens av hvilke sykkel Golgi kjøtt blir fanget i IM.

Golgi-elementer blir så like spredt inn i datterceller sammen med Theer og Golgi gjen dannet av vesikler som skriver på ERES når IM opplasting blokken er reist på telophase. Selv om standard fordeling av IM under oocytmodningen fortsetter å bli studert nøye, en funksjon for ERES under oocytmodningen holder ikke klarlagt. Forskning for å få en posisjon av begge disse to mechanismsin kontroll av Golgi karakter i løpet av oocyttmeiose er utilstrekkelig. Det er klart at cytoplasmatiske prosesser utgjør en integrert del av hver mitose og meiose, og vi gjør derfor bruk av term'meiosis gjenopptakelse WI å indikere minutt hvis den første omorganisering av komponenter skjer innen eggcelle som svar på slipp i hemmende innflytelse follicular miljø. I de fleste vev, til celledeling sykkel 2complexes med cyclin W danne M-fase fremme faktor, en felles Centra lregulator av hver mitotisk og meiotisk anledninger. MPF regulerer kromosom forbedring av meta spindler i både somatiske celler og eggceller, kjerne konvolutt sammenbrudd, og tas, selv om overgang fra meta til anaphase må inaktivering av MPF.

Uavhengig av likheter i CDC2 funksjoner under mitose og meiose, det er uklart om aktiviteten til CDC2 legger også strengere kontroll over ærligheten Golgi-apparatet og Eresin oocytter som det gjør i mitotisk cells.the aktivitet CDC2 under meiotisk divisjoner av svin ubefruktede egg er godt kjent for å bli styrt av at-minst to regulatoriske proteiner, trenger altså cyclin B og swift.SPDY protein ikke har noe homologi med cykliner, men er potente aktivatorer av CDC2 løpet av de første faser av oocyte maturation.GF 109203X

til slutt CDC2 oppgave kan reguleres etter endrer subcellulære fordeling av CDC2 og /eller dets regulatorer: Sequestration av CDC2 til subcellulære domener kan redusere CDC2 fra fosforylere spesifikke substrater eller redusere tilgjengeligheten av regulatoriske proteiner til CDC2. Motsatt oppmerksomheten CDC2 på subcellular'fociha, inkludert Golgi eller ERES, kan overfører patio-gående karakter til CDC2 utføre.