Vanligste spørsmålene om Mesothelioma Klinisk Trial

Most folk har noen bekymringer om å ta del i en klinisk studie, ofte fordi de er egentlig ikke sikker på hva det vil bety for dem. Tar tid å få så mye informasjon som du trenger før du bestemmer deg er den beste måten å være sikker på at du vil gjøre det valget som er riktig for deg. Dette er de vanligste spørsmålene om mesothelioma kliniske studier:?
1- Er klinisk studie risikabelt
Ja, alle kliniske studier har risiko. Hver medisinsk test, narkotika eller prosedyre har risiko. Risikoen kan være større i en klinisk studie fordi noen aspekter av noen ny behandling er ukjent. Dette gjelder spesielt for fase I og II kliniske studier, hvor behandlingen har blitt studert i færre mennesker.
Kanskje mer viktig spørsmål er om risikoen oppveies av de mulige fordeler. Siden mesothelioma kreft er ofte en terminal sykdom med dagens behandlingsmetoder som tilbyr lite håp i form av kur, de fleste ofrene er ofte villige til å akseptere en viss risiko for en sjanse til å bli hjulpet, men det er alltid viktig å være realistisk om hva denne sjansen er. Spør legen din for å gi deg en idé om hva de mulige fordelene er, og hva fordelen er sannsynlig for deg.
Med dette i bakhodet, kan du gjøre et mer informert beslutning. Noen mennesker kan bestemme at noen sjanse for å bli hjulpet er verdt risikoen, mens andre kanskje ikke. Andre kan være villig til å ta en viss risiko for å hjelpe andre.
2- vil jeg bare bli brukt som en eksperimentell "marsvin?"

Det er ikke benektes at det endelige formålet med en klinisk studie er å svare på et medisinsk spørsmål. Folk som deltar i kliniske studier kan være nødvendig å gjøre visse ting eller har visse tester gjort å bo i studien.
Men dette betyr ikke at du ikke vil få god, medfølende omsorg mens i studien. Faktisk, de fleste som deltok i kliniske studier setter pris på den ekstra oppmerksomheten de får fra sine helsetjenester team. I 2005 Coalition of Cancer Cooperative grupper kartlagt over 1700 mennesker med kreft på deres bevissthet og holdninger om kliniske studier. Bare et fåtall hadde deltatt i kliniske studier. Men de fleste av de som var veldig fornøyde: 96% sa at de ble behandlet med verdighet og respekt, sa 92% at de hadde en positiv opplevelse, og 91% vil anbefale at familie eller venner ta del i en klinisk studie hvis møtt med kreft.
3- Vil jeg få en placebo?
fleste mesothelioma kreft kliniske studier ikke bruker placebo med mindre de er gitt sammen med et aktivt medikament. Det ville være uetisk å gi noen en inaktiv medisin som det ville nekte mesothelioma offer for benytter seg av tilgjengelig behandling for kreft.
Minste du bør forvente fra en klinisk studie er å bli tilbudt standard omsorg allerede brukes.
4- vil min informasjon holdes konfidensiell?
så mye som mulig, all din personlige og medisinske opplysninger vil bli behandlet konfidensielt. Selvfølgelig trenger helsevesenet team denne informasjonen til å gi deg best mulig omsorg, akkurat som de ville gjort hvis du ikke var i en klinisk studie.
Medisinsk informasjon som er viktig for studiet, for eksempel test resultatene er vanligvis satt på spesielle skjemaer og inn datamaskinen databaser. Dette blir så gitt til folk som vil analysere studieresultatene. Din informasjon er tildelt et nummer eller en kode, er ikke navnet ditt på skjemaene eller i studien database. Noen ganger, kan medlemmer fra forskerteamet eller fra Food and Drug Administration må se på din journal for å være sikker på at informasjonen de fikk er riktig. Men din personlige informasjon ikke er gitt til dem og blir aldri brukt i noen publiserte studien resultater.