4 Major faktorer for å vurdere når du ønsker å delta i en Mesothelioma Klinisk Trial

Clinical studier for nye mesothelioma behandlinger gir håp for oppdagelsen av en mulig kur for den dødelige kreft. Mesothelioma er en aggressiv form for asbest relatert kreft med en svært høy dødelighet, de fleste ofrene dør innen 1-2 år etter diagnosen. Pasientene tiden er involvert i mesothelioma kliniske studier vil forhåpentligvis føre til oppdagelse av bedre og mer effektive metoder for å behandle sykdommen. Konsultere med en lege om ulike tilgjengelige kliniske studier bør vurderes ved første diagnose.
En klinisk studie er en prosess som nye behandlingstilbud og medisiner passere gjennom før de er godkjent for bruk av den generelle befolkningen. Mange pasienter med terminal sykdommer rådes til å delta i kliniske studier som et siste håp for en kur. Mange medisiner og behandlinger som blir standard behandling av omsorg for mange sykdommer har gått gjennom en omfattende periode med testing med kliniske studier før de ble godkjent for generell bruk.
Faktorer å vurdere før du tar del i en klinisk studie Det er en rekke faktorer å ta hensyn til når de vurderer deltakelse i en klinisk studie.
1- avstanden til rettssaken sentrum og de økonomiske konsekvensene av å ta del i den kliniske studien
kliniske studier de fleste ganger foregår i store metro sykehus som ligger i de store byene, noen av pasientene, men bor i mindre byer langt fra disse store byene. Det er viktig å vite hvor ofte deltakerne må se leger koordinere forsøkene og hvor lenge hvert besøk vil ta, og hvor mye de hotell og reiseutgifter vil trolig kostnaden.
2- Utvalgskriteriene for rettssaken
Ikke alle kvalifiserer for en klinisk studie, kriterier for utvalg for et bestemt legemiddel rettssak varierer. Noen kliniske studier vil ønske pasienter som har prøvd å bruke noen andre medisiner som ikke fungerte, mens andre kliniske studier krever at de deltagende pasientene ikke har startet noen behandling for sin sykdom.
3- Den risikofaktor

en annen faktor når de vurderer en klinisk studie er tap av kontroll over medisinsk behandling. I noen kliniske forsøk, betegnet som randomiserte studier pasientene får den tradisjonelle behandlingen, mens andre får den eksperimentelle behandling. At pasienten ikke velge hvilken behandling de får, heller ikke de sannsynligvis vet hvilken behandling som blir gitt. Det er ingen garanti for at en deltaker vil motta eksperimentell behandling. Det er alltid en risiko involvert i å bruke eksperimentelle medikamenter og behandlinger, de kan ha ukjente bivirkninger som bare vil dukke opp når de brukes av mennesker.
4- Generell helsetilstand til pasienten

en pasientens generelle helse er også en viktig faktor når du forbereder å delta i en klinisk studie. Pasienter med andre pre-eksisterende medisinsk sykdom vil ikke få lov til å delta i de fleste kliniske studier samt pasienter på andre viktige medisiner. Tilstedeværelsen av andre medisinske sykdommer kan påvirke nøyaktigheten og påliteligheten av resultatene fra de kliniske studiene. Noen av de andre store medisiner kan også samhandle negativt med handlingene til de stoffene som er på prøvespill.