Cystisk hygroma

Fakta om cystisk hygroma

• Cystisk hygroma (CH) er en klynge av cyster i lymfedrenasjesystemet som vanligvis påvirker hodet og nakken til barn (fostre og nyfødte til 2 år).
• Cystiske hygromer er medfødte misdannelser i lymfesystemet.
• Årsaken er ukjent, men kan være relatert til genetiske endringer i fosteret.
• Symptomer og tegn inkluderer forekomsten av klynger av cyster som noen ganger er synlige med det blotte øye og kan forårsake pustevansker, matproblemer, søvnapné og svikt i å trives.
• Hvis cystisk hygroma ikke er synlig, kan det fortsatt diagnostiseres ved hjelp av CT-skanning, MR-skanning, ultralyd og andre teknikker.
• Selv om medisinsk behandling kan brukes, som består av legemidler som krymper ned cystene, foretrekker mange klinikere kirurgisk behandling for å fjerne alt cystisk vev.
• Selv om mange pasienter har et godt resultat, er det flere indikatorer som unormal væskeansamling i ytterligere to føtale rom som hjerte eller lunger (føtal hydrops) eller tykkelsen på lesjonsveggen som tyder på et dårlig resultat.
• Cystiske hygromer ses svært sjelden hos voksne.

Hva er cystisk hygroma?

Cystisk hygroma er en lymfatisk lesjon som består av en klynge av cyster som kan vises i nesten alle områder av kroppen, selv om den vanligvis påvirker hodet og nakken (ca. 75 %), oftest på venstre side. Cystiske hygromer (CH) kalles også cystiske lymfangiomer eller makrocystiske lymfatiske misdannelser. Flertallet (over 50 %) sees ved fødselen og ca. 80 % til 90 % er tilstede ved 2 års alder. Den mikrocystiske formen består av cyster som er mindre enn 2 centimeter, mens den makrocystiske formen omfatter cyster som er større enn 2 centimeter.

Hva forårsaker cystisk hygroma?

Årsaken til cystiske hygromer er ikke kjent, men genetiske abnormiteter er tilstede hos omtrent 25 % til 75 % av berørte barn. Sykdommen er mer vanlig hos personer med Turners syndrom, Downs syndrom eller Klinefelters syndrom.

Hvordan diagnostiseres cystisk hygroma?

Selv om noen pasienter har synlige lesjoner for å stille diagnosen ved undersøkelse, har andre ikke. Bløtvevslesjonene kan visualiseres med MR-skanning, CT-skanning, ultralyd, og noen ganger til og med med røntgen. Andre studier som luftveisfluoroskopi og lymfoscintigrafi (lymfeknutekartlegging ved radiografisk avbildning) har blitt brukt. Endoskopisk biopsi har også blitt brukt for diagnose.

Ultralyd har blitt brukt til å diagnostisere cystisk hygromer hos fostre så tidlig som i første trimester.

Siste nyheter om sunne barn

• Bekymret for tenåringens bruk av sosiale medier?
• Effektiviteten til «Veiledet lek» for læring
• Barnes atferd forverret seg med fjernundervisning
• Senere skolestarttider øker foreldrenes helse
• Alvorlig sykdom hos barn gir vanskeligheter
• Vil du ha flere nyheter? Registrer deg for MedicineNets nyhetsbrev!

Daglige helsenyheter

• Mono knyttet til multippel sklerose
• 1 av 10 fortsatt smittsom etter 10 dager
• Høyesterett blokkerer vaksinemandat
• Omicron:Tips om å gå trygt ut
• Masker reduserer avstanden på COVID-reiser
• Flere helsenyheter »

Trending på MedicineNet

• Trippel-negativ brystkreft
• Årsaker til avføringsfargeendringer
• God hjertefrekvens etter alder
• Gjenopprettingstid for laminektomi
• Normalt blodtrykk etter alder

Hva er symptomene og tegnene på cystisk hygroma?

Symptomene og tegnene på cystisk hygroma varierer med plasseringen av klyngen av cyster. Men fordi mange er tilstede i nakken, kan de gi symptomer som varierer fra ingen til alvorlige. Tegn og symptomer på cystisk hygroma er som følger:

• klynger av klare, svarte eller røde vesikler på munnslimhinnen eller tungen (mikrocystisk form)
• store cyster med overliggende blåaktig eller normalt utseende hud (makrocystisk form)
• søvnapné, noen ganger obstruktiv
• pustevansker
• matingsvansker
• unnlatelse av å trives (spesielt hos barn som er involvert i mage-tarmkanalen)
• intralesjonell blødning (sjelden)

Hva er behandlingen for cystisk hygroma?

Noen klinikere foretrekker å "se og vente" hos barn som har cystisk hygroma og ingen symptomer. Men hvis symptomene utvikler seg, er det to hovedbehandlinger - medisinsk, bruk av kjemikalier for å arr eller utslette cystene og kirurgisk utskjæring av det cystiske vevet. Noen forfattere anser kirurgisk fjerning som den foretrukne behandlingen. Andre teknikker, som radiofrekvensablasjon og laserindusert termoterapi, har også blitt brukt for å behandle lesjonene. Foreldre bør diskutere behandlingsalternativer som er best for barnet deres med barnets behandlingsteam, vanligvis sammensatt av barnets barnelege og en kirurgisk spesialist og/eller otolaryngolog.

Hva er prognosen med cystisk hygroma?

Prognosen for cystiske hygromer er varierende og kan variere fra god til dårlig. For eksempel, hvis det meste, men ikke alt cystisk hygromavev fjernes, er det 15 % sjanse for tilbakefall.

Prognosen avtar når cystisk hygroma er hos fostre og hos de med overdreven nakkefortykkelse. Dessuten, hvis fosteret også har genetiske abnormiteter, er prognosen dårligere.