Personer Mutasjoner Linked Leukemi | Nylig identifiserte immunceller kan knyttes til menneskelig kreft Prognosis
Forskere fra University of California San Francisco har oppdaget en ny type immunceller som kan ha direkte forbindelse med menneskelig kreft prognose. Denne studien ble publisert i Cancer Cell.
Det er godt forstått at antigenpresenterende celler (APC) i svulster vanligvis ikke opprettholde cytotoksiske T-celler (CTL) -funksjonen, til tross for å engasjere dem. Nåværende kreft immunterapi er basert på å styrke evnen til verten eller innført T-celler til å avvise svulster. Imidlertid effektiv CTL funksjon krever hyppig repriming og rikelig tumormakrofager, som fanger CTL ved svulsten margin, enten mislykkes i å oppnå dette, og /eller aktivt å inhibere T-cellerespons
I dette studiet forskere viser at tallrike makrofager i svulster har en funksjonell motsatt, i form av antigen-presenterende CD103 + DC. Disse cellene effektivt krysstilstedeværende tumorantigener og er differensielt fordelt i tumoren sammenlignet med mikromiljøet tolerer APCer. De beskriver også hvordan intratumoral CD103 + DC er unikt målrettes, hvordan deres overflod er nødvendig for T celleterapi hos mus, og hvordan deres transkripsjon utbredelsen spår utfallet i humane kreftformer.
Denne celletype oppdaget i denne studien presenterer muligheter for prognostiske og terapeutiske tilnærminger på tvers av flere krefttyper.
En studie, publisert i Nature Medicine, melder at minst 2% av personer over 40 år og 5% av personer over 70 har mutasjoner knyttet til leukemi og lymfom i sine blodlegemer.
som kjent for oss, mutasjoner i kroppens celler tilfeldig akkumuleres som en del av aldringsprosessen, og de fleste er ufarlige. For noen mennesker, kan genetiske forandringer i blodceller utvikle seg i gener som spiller roller i å initiere leukemi og lymfom selv om slike mennesker ikke har blod kreft.
Forskerne fant at mutasjoner i blodet ville bli assosiert med endringer i stamceller som utvikler seg til blodceller, via nullstille på slike genetiske mutasjoner som var til stede i blodet, men ikke i tumorprøver fra de samme pasientene.
Mange eldre mennesker har mutasjoner knyttet til leukemi. I 341 pasienter i alderen 40-49, færre enn 1% hadde mutasjoner i 19 leukemia- eller lymfom relaterte gener. Men blant 475 personer i alderen 70-79, over 5% gjorde. Og over 6% av de 132 personer i alderen 80-89 hadde mutasjoner i disse genene.
Den aktuelle studien trolig undervurderer andelen av personer med mutasjoner i leukemi og lymfom gener fordi forskerne bare var i stand til å identifisere små mutasjoner , ikke store strukturelle variasjoner eller innsettinger og slettinger av biter av genetisk materiale.
Likevel, det ville være for tidlig for folk å gjennomgå genetisk testing for å se om de har mutasjoner knyttet til leukemi og lymfom som et middel til å forutsi risikoen for blodkreft.
Tidligere:Levde Proteiner | Kvantitative Proteomikk Avslør Parkin Translocation
Neste:Drug Delivery System | Nylig identifiserte immunceller kan knyttes til menneskelig kreft Prognosis
-
-
-
-
Tidligere:Levde Proteiner | Kvantitative Proteomikk Avslør Parkin Translocation
Neste:Drug Delivery System | Nylig identifiserte immunceller kan knyttes til menneskelig kreft Prognosis