Drug Delivery System | Nylig identifiserte immunceller kan knyttes til menneskelig kreft Prognosis
Forskere fra North Carolina State University har utviklet et nytt medikament leveringssystem der en kokong-lignende DNA nanocomposite er integrert med "bur orm" deoksyribonuklease (DNase) for å oppnå selv degradering for å fremme narkotika utgivelse inni cellene. De "ormer" lett kan aktiveres for å degradere sin kokong å frigjøre innkapslede legemidler in vivo anticancer effekt og biokompatibilitet av denne leveransen system. Denne studien ble publisert i Journal of the American Chemical Society.
Selv samlet DNA-nanostrukturer har blitt utviklet med nøyaktig kontrollert størrelse og arkitektur. På grunn av DNA iboende biokompatibilitet og nedbrytbarhet, DNA-nanostrukturer holde enorme løftet for levering av legemidler.
I denne studien har forskerne utviklet en bioinspired kokong-lignende kreft narkotika levering system bestående av en deoksyribonuklease (ANase) -degradable DNA nanoclew (NCI) innebygd med en syre-responsive DNase? nanokapsel (NCA) ble utviklet for målrettet kreftbehandling. NCI ble satt sammen fra en langkjedet enkelttrådet DNA syntetisert ved hjelp av rullende sirkel forsterkning (RCA). Flere GC-pair sekvenser ble integrert i NCI for økt lastekapasitet for den anticancer stoff doxorubicin (DOX). I mellomtiden negativt ladet DNase? Ble innkapslet i et positivt ladet syre-nedbrytbar polymer Nanogel til rette for dekorasjon av DNase? Inn i NCI av elektrostatiske interaksjoner.
Denne studien gir innsikt for utforming av nye forløpere og kan bli ytterligere utvidet til ingeniør andre programmer narkotika delievry systemer.
Forskere ved Krummel laboratorium., UCSF, nylig rapport som nylig oppdaget populasjon av immunceller i svulster er relatert til mindre alvorlige kreft utfall hos mennesker, og kan ha terapeutisk potensial basert på studier av 3.600 humane tumorer, samt mus eksperimenter. Funnene er publisert i tidsskriftet Cancer Cell.
De utarmet befolkningen i disse allerede sjeldne celler i mus og viste at immunsystemet ikke klarte da å kontrollere svulster, selv når musene fikk immunterapeutiske behandlinger.
A sjelden celletype, til stede i de fleste tumorer, er funnet å gir immunitet og således hjelper til å immun avvisning av tumoren. Cellene vedvarer i å prøve å aktivere tumor målretting T-lymfocytter i immunsystemet og dermed styrke kreft effekter.
I tillegg fant forskerne spesifikke molekyler på cellene som fungerer som en signatur for sin identifikasjon, og molekyler som kan være målrettet for å øke cellenes makt for å aktivere T-lymfocytter.
som antydet fra denne studien, pasienter som har antigenpresenterende CD103 + dendrittiske celler lever konsekvent lenger enn de med svake signaturer. Foreningen for signaturen for slike immunceller med bedre resultater var spesielt sterk i hode og nakke kreft og brystkreft
