Mamma Tm | Bax Sett inn i mitokondrie ytre membran Skjema apoptotiske Pore

Apoptose er prosessen med programmert celledød (PCD) som kan oppstå i flercellede organismer. Oligomerisering av Bax eller Bax forstyrrer mitokondrie ytre membran (MOM) integritet er ivare som "point of no return" i apoptose. Her, fra den side av strukturen, har vi en annen mekanisme for rollen til Bax i apoptotisk poredannelse. Bax er primært cytosolic, samler på MOM etter en apoptotisk signal og setter inn sitt? 9.

For det første har vi utviklet en ny cystein-tilgjengelighet tilnærming for å skille Bak rester på protein overflaten fra de begravd i MOM og oppdager forbigående conformation endringer.

Disse strukturelle, biofysiske og biokjemiske data nå alle sterkt antyder at under pore formasjon, verken? 5 eller? 6 innsats over MOM som TM domener, og at? fem er fortsatt med? 2-? 4 i kjernen, mens? 6 skiller seg fra kjernen og grunt settes inn i membranen. Dermed ble mange? 5 og? 6 rester i oligomere Bax utsatt for Iasd, argumenterer sterkt imot? 5 og? 6 spenner over MOM som en TM hårnål.

Fra denne studien, foreslår vi at stabile porene vil resultere når oligomerer Corral pålagt overflatespenningen innenfor fokuserte områder ved å danne sirkler av varierende størrelse og at det bare? 9 representerer en vanlig TM domene.

Huntingtons sykdom (HD) er en nevrodegenerativ genetisk lidelse som påvirker muskel koordinering og fører til kognitiv svikt og psykiatriske problemer. Årsak til HD for alle pasienter er kjent. En avvikende utvidelse av det polymorfe trinucleotide sekvens Cag (i størrelsesorden 37-121 gjentar) på N-enden av huntingtin (HTT) protein

avbrudd i aktiviteten av genuttrykk regulatorer som kromatin-remodeling proteiner, transkripsjonsfaktorer, og ikke-kodende RNA, er ansvarlig for uttrykket endringer påvist i flere dyre- og cellemodeller av HD og i prøver fra pasienter.

basalgangliene og særlig i striatum, karakterisert ved at de GABAergiske nevroner mellompigg (MSN) er spesielt følsomme, som regel vise et tidlig merket degenerering som strekker seg til andre områder av hjernen på senere stadier av sykdommen. PGC-1? er en transkripsjons coactivator som regulerer ekspresjon av gener mitokondrielle blant andre mål. Dens potensial relevans i HD har blitt foreslått ved en spesifikk nedgang i PGC-1? i postmortemcaudate kjernen av HD-pasienter.

kompilering og integrering av genomdata, inkludert transcriptomics, proteomikk, Epigenomics og genomisk belegg, vil være avgjørende for hele forståelse av de biologiske konsekvensene av transkripsjonen feilregulering i HD og å utforske det fulle potensialet av genom-wide tilnærminger i utformingen av forbedrede behandlingsformer.

Tidligere:Intronic Enhancers | Histonmodifikasjonene Regulere CFTR Expression

Neste:Progressiv systemisk Disorder | Sklerodermi kan være håndterbart hvis du velger riktig Treatment

• 

  Hva er forbindelsen mellom fedme og genetikk?

  Nyere studier tyder på sterkere koblinger mellom fedme og genetikk. Resultatene av noen vitenskapelige studier tyder på at det er en sammenheng mellom fedme og genetikk. Noen funn indikerer at tils
• 

  Hva er de vanligste årsakene til smerter i høyre bryst?

  Blåmerker eller brudd i brystkassen kan forårsake brystsmerter. Det er mange mulige årsaker til brystsmerter. Leger anser ofte opprinnelsen til brystsmerter som en måte å diagnostisere årsaken til
• 

  15 Prebiotiske matvarer for din probiotiske innsats

  Du har allerede tatt det første trinnet i å helbrede tarmen din ved å passe inn de daglige dosene av probiotika-rike, gjæret mat. Bra for deg! Men det er bare del A. Det er fordi når du spiser probiot
• 

  Hva er effekten av aceton på huden?

  Overeksponering for aceton kan forårsake døsighet. Den kjemiske acetonen finnes mange steder, ettersom det produseres både naturlig av menneskekroppen og for industriell bruk, så det er mange mulig