Kontinuerlig Former Hepatocytter | Ploidiundersøkelse Conveyer Reverse Aging på Hepatocytes

Det er tydelig at bedre forståelse av hepatocytter senescence kan brukes til å behandle aldersavhengige sykdomsprosesser i leveren. Men om kontinuerlig prolifererende hepatocytter kunne unngå eller omvendt alderdom er ikke fullt ikke klarlagt ennå. Forskerne i Second Military Medical Universy bekreftet at leveren hos eldre mus akkumulert senescent og polyploide hepatocytter, som er assosiert med akkumulering av DNA-skade og aktivering av p53-p21 og p16INK4a -pRB veier. Induksjon av flere runder kontinuerlig celledeling er vanskelig å bruke i noen dyremodell. Benytte seg av serie hepatocytter transplantasjons analyser i fumarylacetoacetat hydrolase mangel (Fah - /-) mus, studerte de den senescence av hepatocytter som hadde gjennomgått kontinuerlig celleproliferasjon over en lang tidsperiode, opptil 12 runder med serie transplantasjoner
<. p> til slutt, viste de at de kontinuerlig prolifererende hepatocytter unngås alderdom og alltid opprettholdt en ungdommelig tilstand. Den re-aktivering av telomerase i hepatocytter etter serie transplantasjon korrelert med reversering av aldringsprosessen. Videre senescent hepatocytter høstet fra aldrende mus ble forynget på serie transplantasjon, med full restaurering av proliferativ kapasitet. De samme funnene var også tilfelle for humane hepatocytter. Etter serietransplantasjon, reduserte den høye initiale andelen av octoploid hepatocytter for å samsvare med det lave nivået av ungdommelig leveren, noe som tyder på at hepatocytter «ploiditet øren» er regulert på en annen måte i løpet av aldring og regenerering. Deres funn av reversering av hepatocytter senescence kan føre til at fremtidige studier på leveren aldring og celleterapi.

amyloid forløper protein (APP) er en trans glykoprotein proteolytisk behandlet for å frigjøre amyloid beta, en patologisk kjennetegn på Alzheimers sykdom. APP uttrykkes gjennom utvikling og modne hjernen. Imidlertid er den primære funksjon av dette proteinet er ukjent.

Det er tidligere vist at APP-mangel forbedrer nevrogenesen, men mekanismene bak denne fremgangsmåte er ikke kjent. Forskerne viste at APP regulerer uttrykket av microRNAs i cortex og i nevrale stamceller, spesielt undertrykke MIR-574-5p. Og de viste også at overekspresjon av MIR-574-5p fremmer neurogenesis, men reduserer nevrale stamcellepoolen. I motsetning til dette reduserte ekspresjon av MIR-574-5p inhiberer nevrogenesen og stimulerer proliferasjon in vitro og in utero. Videre de vist at hemming av MIR-574-5p i APP-knockout mus redder fenotyper assosiert med APP mangel på nevrogenese. Tatt disse sammen, deres resultater viser en mekanisme der APP regulerer nevrogenese gjennom miRNA-mediert post-transcriptional regulering.

Tidligere:Diabetikere | Foot Care Tips for People

Neste:Gastric Cancer | Fire forskjellige undergrupper av magekreft Found

• 

  11 Absolutt beste takeaway -triks for vekttap

  Takeaway kan noen ganger føles som et gratis pass. Vi elsker det i hemmelighet fordi det føles godt å kaste forsiktighet til vinden og overgi våre kostholdsvalg til de høyere kreftene i hvilken restau
• 

  Hvordan influensaviruset infiserer en celle

  .content-repository-content img {object-fit:cover; }
• 

  Hva er medfødt døvhet?

  Cochleaimplantater kan brukes til å behandle døvhet eller alvorlig hørselstap. Medfødt døvhet er mangel på hørsel ved fødselen. Begrepet betyr ikke en bestemt kilde til døvhet, og årsaken er ikke b
• 

  Clostridium difficile (C. diff.) Infeksjon

  Hva er Clostridium difficile (C. diff.)? Clostridium difficile (C. diff.) Er en type bakterier som lever i mange menneskers tarm. C. diff. er en del av den normale balansen mellom bakterier i krop