Utforsk molekylære mekanismen Mating | Mating-Type Arv i Paramecium
paramecium er en slekt av encellede ciliate protozoer, som utbredt i ferskvann, brakkvann og marine miljøer. Det er to forskjellige parringstyper E avler, kalt E og O. Mating typer har blitt oppdaget nesten 70 år, men det er fortsatt ukjent hvordan paringstypen er arvet under seksuell reproduksjon i paramecium. O /E alternativ er ikke tilfeldig, men mordyret arvet; Forsøkene viste at parring-type bestemmelse i utviklings zygotiske MAC styres gjennom cytoplasma av mors MAC.
Vårt mål er å identifisere den antatte parings-type bestemmende genet, ved hjelp av en hel-genom microarray til sammenligne transcriptomes av seksuelt reaktive celler av både parring typer. Vi velger genet MTA, for det har den største uttrykket forholdet mellom E og O. Dette gen koder for et protein med signal-peptid, og bør være et transmembranprotein. Dessuten MTA uttrykker bare i E celler. Under seksuell reaktivitet, ved bruk av RNA interferens (RNAi) til mediert stanse av MTA i E-celler, alle cellene utviklet seg til standard O fenotype. Disse dataene viser at MTA er nødvendig for E uttrykk.
For å oppsummere, har vi identifisert MTA som forskjellig uttrykt genet. I neste del vil vi utforske den molekylære mekanismen for uttrykk parring-type-E-spesifikke.
I den delen jeg, har vi identifisert MTA som genet er ansvarlig for å bestemme parring type. Mutasjons analyser viste at flere gener er spesielt nødvendig for uttrykk av typen E. Her utforsker vi den molekylære mekanismen for parring type. Tidligere studier har indikert at små RNA vanligvis fungere å megle transgenerational arv.
Denne studien viser at paramecium har tilpasset denne veien for å regulere kjønnsbestemmelse. E-celler er attraktive for O-celler er de E-celler uttrykker et celleoverflateprotein som kalles MTA. I E celler av P. aurelia art, kan MTA-proteinet inhiberer syntesen, behandling eller transport av O-spesifikk reseptor. I søsken arter paramecium septaurelia, er parings type O bestemt av koding-sekvens slettinger i et annet gen, MTB, som er spesielt nødvendig for MTA uttrykk.
Som kjent tidligere, vanlig praksis i modellering kreft er å avsløre mutasjoner ved sekvensering av sine genomer, og deretter for å oppdage rollen til disse mutasjoner i løpet av avl absolutt muterte mus. Og nå, forskere kan raskt modell kreft ved hjelp CRISPR, et gen-redigeringssystem innføre kreftfremkallende mutasjoner i leveren hos voksne mus.
Tilstedeværelsen eller fraværet av MTA arrangøren blir kommunisert mellom foreldre og avkom genomer ved homolog RNA, som effektivt blokkerer eller fremmer DNA-delesjon, henholdsvis, og dermed sikre at paringstypen forplantes til den neste generasjon. Den eksaptasjon av scnRNA veien er en generell mekanisme for transgenerational epigenetisk arv av differensierte stater. For å oppsummere, vil dette funnet fremskynde identifisering av andre eksempler på celle-egenverdi genregulering mediert av homologe RNA.
