Pinpointing betydningen av kliniske Trials
Forskningsstudier i alle felt av medisin er kjent som kliniske studier. Disse studiene er utført med tanke på fremtiden, i håp om å finne sikrere eller mer effektive metoder for å screene for, forebygge, diagnostisere eller behandle en rekke sykdommer.
Innser omfanget av kreft forsøk
Akkurat hvor mange kliniske studier på kreft er det? Her er noen perspektiv: I juni 2004, mer enn 25.000 kreftspesialister deltok på konferansen for American Society of Clinical onkologi. På denne konferansen kan deltakerne lære om resultatene av 3700 ulike kreftforskningsstudier
Disse studiene -. Og andre i beslektede felt - er gjennomført på mange fronter. For eksempel, mange kreft forskningsstudier ta opp følgende områder:
tester utført i henhold til standard prosedyrer som brukes til å vurdere nye legemidler og behandlingsmetoder. Kraftig behandlinger i bruk i dag for brystkreft, tykktarmskreft, endetarmskreft og kreft hos barn hele begynte i kliniske studier. Resultatene fra kliniske studier har tillatt mange mennesker med kreft til å leve lenger, og disse vitenskapelige testene har også pekt veien til fremtidig forskning.
Forstå utviklingen av kliniske studier
En klinisk studie er ikke første skritt i utviklingen av et nytt legemiddel eller behandling. Faktisk er det en av de siste. Forskning og utvikling begynner vanligvis i et vitenskapelig laboratorium. Etter omfattende testing, kan forskerne teste en lovende medikament eller teknikk på dyr. Senere, et lite antall frivillige villige til å gjennomgå eksperimentelle behandlinger tar del i studier. Basert på resultatene av disse studiene, narkotika og behandlinger som har vist seg å være effektive er gjort tilgjengelig for større kliniske studier.
Ifølge National Cancer Institute, som er en del av National Institutes of Health, kreft kliniske studier inkluderer forskning på tre forskjellige faser, hver designet for å svare på ulike spørsmål om ny behandling eller teknikk.
de to første fasene generelt er gjort tilgjengelig bare for et begrenset antall pasienter som ikke drar nytte av standard behandling.
Her er de tre faser av forskningen:
Dette er første skritt i å teste en ny behandling på mennesker. Forskere kan undersøke om den beste måten å gi en ny behandling er gjennom munnen, IV drypp eller injeksjon. De kan prøve å finne den beste dosen og hvor mange ganger et stoff eller behandling bør gis hver dag. De også se for skadelige bivirkninger
Studier utført i fase II avgjøre om den nye behandlingen har en anticancer effekt. For eksempel gjør behandling krympe tumorer? Hvilke typer svulster gjør krympe det? Betyr det forbedre resultatene av blodprøver for enkelte krefttyper, men ikke andre
Etter en behandling har vist lovende resultater i fase I og II, fase III studier sammenligne resultatene av mennesker tar standard behandling for spesifikke kreftformer i bestemte stadier med folk å ta den nye behandlingen. Forskere over hele landet oppførsel fase III kliniske studier, og tusenvis av mennesker deltar.
I fase III kliniske studier, er deltakerne tildelt tilfeldig å få enten den nye behandlingen eller en standard kreftbehandling. Deltakere i kliniske studier er delt inn i to grupper for å unngå skjevhet. I dette tilfellet, skjevhet
er definert som en effekt på resultatene av studien på grunn av personlige valg. I de fleste tilfeller, behandlingsgruppen
mottar stoffet eller metode som blir testet, og kontrollgruppe
mottar en velprøvd standard behandling for kreft. Alle pasienter, selvfølgelig, blir nøye overvåket
I enkelt blinde
studier, deltakerne er uvitende om hvilken gruppe de er i I dobbeltblinde
studier -.. Som er ikke gjøres i de fleste tilfeller - hverken deltakeren eller legen vet om deltakeren er i den eksperimentelle gruppen eller kontrollgruppen (den gruppen som fikk standardbehandling). Disse studiene er designet for å beskytte mot bias, fordi deltakerne (og deres leger) kan handle annerledes hvis de vet om de tar den eksperimentelle narkotika eller mottar standard behandling.
Sammenligning av resultatene av to ulike behandlinger for det samme type kreft tillater forskere å dokumentere studieresultater og viser hvilken behandling som er mer effektive og har færre bivirkninger., En lite antall kliniske studier innebærer bruk av placebo for deltakere i kontrollgruppen. Placebo
er piller eller injeksjoner som ser ut som stoffet eller substans som testes, men ikke inneholder stoffet. Alle som deltar er informert om placebo er i bruk. Igjen, de fleste kliniske studier ikke bruke placebo, og bare hvis en pasient samtykker i å delta i en placebokontrollert klinisk studie kan hun få en placebo.
