Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Forklare Dine MS til annet (eller ikke)

Forklare Dine MS til annet (eller ikke)

Du trodde sannsynligvis at håndtere dine egne følelser om å bli diagnostisert med multippel sklerose (MS) var hardt nok. Vel, gjett hva? Du må forholde seg til alle andres følelser, så vel.

Denne oppgaven ikke ville være så vanskelig hvis alle menneskene i livet ditt reagert på samme måte, eller hvis du kunne forutse hva de ulike svarene kan være. Men realiteten er at hver persons respons reflekterer hans eller hennes personlighet, kommunikasjon stil, følelsesmessige reaksjoner på nyheten, og - aller viktigst -. Kunnskap om MS

Så må du være forberedt på å utdanne, forklare , komfort, og bero (eller noe annet kalles for). Poenget er imidlertid at folk vil ta sine signaler fra deg: Måten du se MS og presentere det til verden er slik de vil tendens til å se det også

Det første trinnet i. forberede deg til å håndtere reaksjonene til andre er å sette på undervisningen lue. Hvis du vil at andre skal forstå deg og dine MS, er det du som er nødt til å utdanne dem.

En persons kunnskap om MS kan variere fra ingenting i det hele tatt ( "Hva er det? Å, det er at ? TV-aksjon sykdom, rett ") til bedreviter (" du virkelig trenger å gå til Timbuktu for at vaksinen jeg leste om i forrige uke på Internett - det er et mirakel "eller" å, jeg vet hva det er mitt!. tante har hatt det i 50 år, og du kan aldri fortelle det til å se på henne! »eller« vennen min mor har det, og hun er på et sykehjem. ").

Så må du være klar til å fortelle folk hva MS er og ikke er, og hvordan den påvirker deg og ditt liv. Som alle andre læreren, må du starte ved å mestre motivet. Utdanne deg selv - med denne boken og andre nyttige ressurser vi nevne -. Forbereder deg til å svare på spørsmål og rette feilinformasjon

The National Multiple Sclerosis Society, som du kanskje allerede vet, er en verdifull ressurs. Brosjyrer som beskriver praktisk talt alle aspekter av livet med multippel sklerose er tilgjengelig fra Society hjemmeside eller ved å ringe 800-344-4867. Hva alle bør vite om multippel sklerose plakater (passer for hele familien), Hva er multippel sklerose?
, Og Å leve med MS
er flotte brosjyrer å gi til noen som har mange spørsmål, eller gir deg som "hjort-i-frontlykter" utseende.
en av de viktigste bitene av informasjon du vil dele med andre er at MS er en variabel og uforutsigbar sykdom som påvirker hver person annerledes. Så, etter at du har gitt dem grunnleggende informasjon om MS, er neste oppgave å fortelle dem om MS. Her er noen tips:

  • Avklare for folk som du ikke er en av The Jerry Lewis TV-aksjonen er for muskeldystrofi, som er en nevromuskulær sykdom som først og fremst rammer barn "Jerrys Kids.". I stedet minne dem om at multippel sklerose er tenkt å være en autoimmun sykdom som påvirker sentralnervesystemet, først og fremst hos voksne.
  • Forklar at MS påvirker ulike mennesker på ulike måter. Fortell dem at selv om noen mennesker med MS blir sterkt funksjonshemmet, de fleste ikke. Understrek at din MS er din egen, og at ingen andre er vil være nøyaktig den samme.
  • berolige de som brast i gråt. Folk kan brast i gråt akkurat når du føler deg litt trenger trøst deg selv. Forsikre dem om at flere effektive medisiner er tilgjengelige for å behandle MS, og at du gjør alle de anbefalte ting å ta vare på deg selv. Du kan også fortelle dem at det er greit å tilbringe de neste fem minuttene følelsen trist sammen, men da bør du heller mye å snakke om andre ting som skjer i livet ditt og deres.
  • Avhengig på hvor mye informasjon du ønsker å dele, kan du beskrive de måter som MS påvirker deg. Dette er en god anledning til å forklare hvordan variable symptomer kan være fra morgen til kveld, eller fra en dag til den neste. Du ønsker også å gi folk en følelse for noen av disse symptomene kan de ikke lett se, for eksempel alvorlig tretthet, nummenhet eller prikking, smerte, eller problemer med oppmerksomhet eller hukommelse.
    Hvis de er interessert i å finne ut mer om noen av symptomene du har, eller andre symptomer som en person med MS kan ha, kan du tilby dem et hefte fra National MS Society (for eksempel Fatigue: Hva du bør vite
    , gangart eller vandre problemer: De grunnleggende fakta
    , eller Visjon problemer. De grunnleggende fakta
    )
  • Dodge kjepphest "kurer" og "mirakel" narkotika. Som svar på velmenende råd om hvilke medisiner å ta, kurer for å prøve, eller mat å spise eller ikke spise, er den beste strategien vanligvis å forklare at du og din nevrolog arbeider sammen for å velge de beste forvaltningsstrategier for din bestemt sykdom kurs og symptomer.
    bilder

    Tidligere:

    Neste:

    • Sykdommer og betingelser

    Sykdommer og betingelser

    Copyright © www.helsesykdom.com