Forbedre Kommunikasjon om MS ved Learning More
Tydelig kommunikasjon om multippel sklerose (MS) er den beste måten å unngå forvirring, harme, og "Jeg sa" samtaler ned linjen. For å forbedre din kommunikasjon, må du bli bedre kjent med MS. Du trenger ikke å bli verdens ekspert på det, men du trenger å vite nok til å gjøre kloke valg og gode beslutninger.
Mange av disse valgene og beslutningene kommer til å påvirke hele familien, så blir . i stand til å snakke om dem og dele meninger åpenlyst er viktig
Fordi folk har en tendens til å like sin informasjon i ulike formater, her er en meny for å vurdere:
partnere kan være lurt å vurdere å gå sammen til nevrolog. Høre den samme informasjonen samtidig, og ha mulighet til å stille spørsmål sammen kan bidra til å redusere forvirring og få kommunikasjonen i gang
Trykt ting er stor fordi du kan ta den med deg og nyt det passer deg. Bøker som passer for alle aldre er tilgjengelig på omtrent hvilken som helst bokhandel eller bibliotek. Dessuten har National MS Society brosjyrer om nesten alle aspekter av MS. Sjekk dem ut på nettet eller be dem ved å ringe 800-344-4867
Society hjemmeside er tettpakket med informasjon om diagnostikk og behandling av MS, fremgang i MS forskning og nyttige ressurser
Disse typer programmer er attraktive fordi du kan få tilgang til dem 24-7, og du trenger ikke å være omgjengelig om det. The National MS Society tilbyr programmer på et bredt spekter av emner. Mange av produsentene av MS medisiner tilbyr programmer samt
I person programmer er bare billett for folk som liker personlig preg. Du kan stille dine spørsmål førstehånds, møte andre med MS og utveksling krigshistorier og tips, og bli kjent med en helt ny gruppe mennesker.
Selv om du kan være motvillige til å møte folk som har MS er verre eller bedre eller annerledes enn din, husk dette:. Mange synes at å bli kjent med andre som bor og arbeider med ulike typer symptomer er nyttig og betryggende
Hvis du er nå bare ett av dem som føler seg mer komfortabel, mindre engstelige, og mindre alene når du får informasjon i en gruppe, kan selvhjelpsgrupper være perfekt for deg. Ring National MS Society (800-FIGHT-MS) eller Multiple Sclerosis Association of America (800-532-7667) for informasjon om lokale selvhjelpsgrupper.
For de som liker gruppen følelse, men ikke liker eller kan ikke få til en gruppe møte, chatterom og oppslagstavler også tilby denne typen støttende miljø. Sjekk ut National MS Society nettsamfunn alternativer
Husk imidlertid at informasjonen du får vil variere med sin kilde -. Ikke alt du hører på en støttegruppe eller online chat vil være relevant for deg eller nøyaktig. Så husk å sjekke med din lege eller National MS Society for å bekrefte all informasjon som føles iffy til deg.
Ved tilgang til noe informasjon, ta hensyn til kilden slik at du kan være på utkikk etter subtile - eller ikke så subtil - skjevheter i informasjonen. Mens National MS Society og andre MS interessegrupper er forpliktet til å gi objektiv informasjon, er de farmasøytiske selskapene alltid iført to hatter når de utvikler forbrukerinformasjon: De er å gi opplæring om MS mens du prøver å selge deg sitt produkt
.
Tidligere:Multippel sklerose: Å kommunisere med voksen familie Members
Neste:Multippel sklerose: Tips for å oppmuntre Åpne Communication
