Når partneren din blir din MS Caregiver
Opprettholde en sunn partnerskap kan bli spesielt vanskelig hvis multippel sklerose (MS) utvikler seg betydelig. Jo mer deaktivert en person med MS blir, jo mer involvert partneren er sannsynlig å være i hans eller hennes omsorg. Omsorgs aktiviteter kan kjøre gamut fra en og annen hjelp til daglige gjøremål som å ta medisiner, knappe knapper, og forbereder måltider til heltid, hands-on omsorg med dressing, bading, bruk av bad, og spise.
Når en person er alltid på omsorgs enden og den andre er alltid på den vare-mottakersiden, er forholdet ikke lenger er balansert. Gi-og-ta grunnlaget for partnerskapet er gått tapt. Men, er det egentlig ikke trenger å være. Unntatt i tilfelle av alvorlig kognitiv svikt, som heldigvis er relativt sjelden i MS, kan hver person bidra betydelig til et partnerskap, selv om han eller hun må gjøre det annerledes
Her er noen tips for å lage en omsorg partnerskap.:
Over tid utvikler hver partnerskapet sitt eget sett med spilleregler . Disse grunnregler er ofte ikke planlagt og uuttalt, men de er ekte akkurat det samme. Ifølge disse reglene, har hver partner ansvarsområder, slik som familieforsørger, sjef kokk og flaske vaskemaskin, primære forelder, gartner, innkjøpene, som betaler regningen, og så videre. Arbeidsdeling, men det utvikler seg, sørger for at arbeidet blir gjort, og at hver person føler seg ivaretatt.
Noen ganger noe vil komme sammen for å forstyrre mønsteret midlertidig, men det vanligvis rettigheter seg ganske raskt. For eksempel, familier gå gjennom dette når noen får en forkjølelse eller influensa. For et par dager, alles chips i å hjelpe et familiemedlem som ikke er helt bra. Deretter så snart personen føler seg bedre, går alle tilbake til den vanlige rutinen.
Når MS kommer sammen, partnerskap kan bli kastet ut av klask. Hvis en partner begynner å ha problemer med å håndtere hans eller hennes slutten av ting, spillereglene gradvis begynne å skifte. Skiftet kan vare i uker eller måneder - før dagens forverring er over - eller for alltid
Her er risikoen i denne situasjonen. Partneren som funksjonshemming blir på den måten gradvis begynner å gi fra seg ansvar. Den andre partneren skritt i å plukke opp slakk, og ganske snart personen med MS er ikke bidrar hans eller hennes del. Og ingen føles bra om det. Personen med MS føler seg skyldig og hans eller hennes partner begynner å føle seg trøtt, overbelastet, og kanskje ergerlig.
Fra get-go, er det en god idé å anta at partnerskap trives best når de er balansert. For eksempel, hvis partner med MS begynner å ha problemer med en aktivitet, holde partnerskapet balansert ved å gjøre et bytte av husarbeid. Det spiller ingen rolle hva swap er så lenge dere begge fortsatt føler seg verdsatt.
Dessverre er en av de største hindringene for denne typen swap tendens til å være folks følsomhet om kjønnsroller. I slike situasjoner kan du høre ting som "Men hun er ment å gjøre matlaging, husarbeid, og carpooling" eller "Han har alltid klippe gresset, måkt snø, reparert ting, og betalte regninger."
< p> Noen råd? Kom over det! Styrken i partnerskapet vil avhenge av din evne til å være fleksibel når og hvis du trenger å være (ikke på om du gjør de "riktige" småting).
Tidligere:Hold Intimitet Alive når du har MS
