Forstå Barndom MS
Av de 400.000 mennesker i USA med multippel sklerose (MS), ca 8000 til 10 000 av dem er barn eller ungdom. Første symptomene har blitt sett så tidlig som 13 måneder gammel, med en diagnose så unge som to år gammel. De fleste, men er diagnostisert i tenårene.
En ytterligere 10.000 til 15.000 ungdommer har opplevd minst ett symptom som tyder på MS. Noen - men absolutt ikke alle - av disse vil gå på å utvikle MS. Selv om det i de fleste tilfeller vil de faktisk ikke bli diagnostisert før de er voksne. Hvis du har et barn eller tenåringer med multippel sklerose (MS), bør du vite rett opp foran at du ikke er alene og at mye ressurser er tilgjengelige for å hjelpe deg og barnet ditt.
Sjekk ut " Unge Personer med MS: en Nettverk for familier med barn eller tenåringer med MS
", som er et støtteprogram utviklet samarbeid med National MS Society og MS Society of Canada. Du kan få mer informasjon om nettverket ved å ringe 800-344-4867, eller ved å gå online eller e-post.
Ankomsten av magnetisk resonans imaging (MRI) teknologi, kombinert med en økende bevissthet om pediatrisk MS blant voksne og barn nevrologer og barneleger, har gjort det mulig å identifisere barn med MS tidligere enn noen gang før. Selv om informasjon om disse barna er å akkumulere gradvis, ønsker vi å fylle deg inn på hva som er kjent så langt:
Legene vet fortsatt ikke hva som trigger eller hva som forårsaker sykdommen til å bli aktive så tidlig hos noen barn. Men vi garanterer deg at verken du eller barnet ditt gjorde noe for å gjøre det skje.
Her er utfordringen når det gjelder å diagnostisere yngre folk: Når et barn eller tenåringer går til legen med en enkelt episode av nevrologiske symptomer som er karakteristiske for demyelinisering (skade på myelin belegg og nervefibrene i sentralnervesystemet), må legen å avgjøre om dette er en engangsforeteelse i barnets liv eller det første arrangementet i det som til slutt vil slå seg å være MS.
å komplisere saken, er det ikke uvanlig for barn å oppleve enkelt nevrologiske hendelser kjent som akutt disseminert encefalomyelitt (ADEM). Selv om noen nevrologiske symptomer og tegn på ADEM er lik de av MS - for eksempel synsproblemer eller problemer med balanse, følelse, eller styrke - andre er ganske annerledes
Og selv om flere medisiner har blitt godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) for bruk hos voksne med MS, ingen er spesielt godkjent for bruk hos pediatriske MS. Dette betyr at barnets lege har til å stole på hans eller hennes klinisk skjønn - og som av eksperter på feltet -. Når beslutninger om hva du fore
Hvis du (eller lærer) merker noen endringer i ditt barns prestasjoner, mener en kognitiv evaluering. Målet er å identifisere eventuelle endringer tidlig slik at skolen kan gi den hjelp barnet trenger å lære komfortabelt og funksjon på sitt beste.
Nettverk for familier kan gi deg mer informasjon om barns rettigheter i offentlig skolekretser, private skoler, og etter videregående skoler. Kontakt Network via e-post for å motta en kopi av administrerende Skole-relaterte problemer: A Guide for foreldre med barn eller tenåringer Leve med MS Hotell og Studenter med MS & Academic Innstilling: En håndbok for skolens personell
.
Tidligere:Når min voksne barn har MS
