Under graviditet: Hva Dads trenger å vite om blodprøver og Amniocentesis
Blodprøver under en graviditet har to formål som vil bli dekket her for alle dere nye pappaer-å-være. Noen prenatal screening tester er for partneren din generelle velvære og sjekk for potensielt skadelige medisinske forhold. Andre trimester firedoble-skjermen blodprøver er myntet på å bestemme risikoen for genetiske avvik hos fosteret.
Også brukes sammen med andre trimester ultralyd, firemannsrom skjermer bidra til å forutsi risikoen for at fosteret har Downs syndrom, trisomi 18, eller nevralrørsdefekter, som ryggmargsbrokk eller anencephaly, etter hvor en del av hjernen mangler
Quadruple skjermer teste blodet for fire ting:.
Høye nivåer av AFP kan tyde nevralrørsdefekter, bukveggen defekter, eller en multippel graviditet
østriol er lave i Down syndrom svangerskap
hCG-nivåer kan være høyere enn normalt i Down syndrom svangerskap
Inhibin A nivåer er forhøyet i tilfeller av Downs syndrom
Nyere blodprøver som utvinner DNA fra mors blod snarere enn fra morkaken eller fra fostervann - både prosedyrer som bærer betydelig mer risiko - kan vurdere risikoen for å ha en baby med trisomi 13, 18, eller 21, og kan også test for babyens kjønn.
Disse testene er dyre og ikke rutinemessig tilbys; Forsikringen kan dekke kostnadene hvis partneren din har risikofaktorer, som for eksempel å være over 35 eller har en tidligere rammet barn. Snakk med din lege om fordelene med disse blodprøver, noe som kan gjøres så tidlig som den 11. uke av svangerskapet.
De er mer enn 90 prosent lykkes i å påvise disse kromosomavvik, men har også om en 5 prosent falsk positiv rate.
I andre trimester, fostervannsprøve kan gjøres mellom uke 15 og 20 når fostervannet er lett tilgjengelig. En tynn nål settes inn i væske gjennom bukveggen, og fosterets celler i væsken analyseres.
Fostervannsprøve kommer med en noe økt risiko for spontanabort etterpå, så de fleste leger anbefaler ikke å gjøre en fostervannsprøve rutinemessig. Kvinner eldre enn 35, som har en høyere risiko for å få et barn med kromosomavvik, og de med en familie historie av genetiske problemer kan vurdere å gjøre fostervannsprøve, som kan avgjøre om kromosomfeil som Downs syndrom, hemofili, cystisk fibrose, og andre genetiske lidelser er til stede.