Hørings under din første svangerskapskontroll Appointment
Under ditt første prenatal besøk, diskuterer utøveren med deg din medisinske og obstetriske historie. Hun spør om ulike aspekter av din fysiske helse, samt elementer av din livsstil som kan påvirke svangerskapet.
Lifestyle on
Din lege spør om ditt yrke for å finne ut om din jobb er stillesittende eller aktiv, enten du tilbringe dagene stående eller løfte tunge gjenstander, eller om du jobber netter eller lange skift. Hun spør også om din generelle livsstil - for eksempel røyking, tung alkoholbruk, kosttilskudd restriksjoner, og mosjon mønstre
Dato for siste menstruasjon
utøveren spørsmål du om starten. dato for siste menstruasjon for å bestemme din forfallsdato. Hvis du ikke vet nøyaktig når den siste perioden begynte, prøv å huske den eksakte datoen for unnfangelsen. Hvis du er usikker på noen av disse datoene, kan utøveren ønsker å se på hvor langt du er ved å planlegge en ultralyd eksamen.
obstetriske og gynekologiske historie
Din leverandør vil spørre deg om obstetriske og gynekologiske historie, inkludert eventuelle tidligere svangerskap og noen erfaringer med fibroid svulster, vaginale infeksjoner og andre gynekologiske problemer. Din historie kan bidra til å bestemme hvordan de best kan håndtere dette svangerskapet.
Graviditet etter infertilitetsbehandling
Hvis du unnfanget med ufruktbarhet behandlinger, informere din utøver av dette i løpet av første prenatal besøk fordi det bringer opp flere punkter som må tas opp. Mesteparten av virkningen av ufruktbarhet behandling på svangerskapsutfall er knyttet til høyere forekomst av multi-føtale svangerskap -. Tvillinger og flere
medisinske problemer
Din lege ber deg om eventuelle medisinske problemer du har hadde og eventuelle operasjoner du har gjennomgått, inkludert problemer som ikke gynekologisk i naturen. Visse medisinske tilstander kan påvirke svangerskapet, og andre ikke. Hun ber deg også om eventuelle allergier til medisiner du måtte ha. Fortell legen din slik at hun kan vite alt om deg og din helse.
Familie medisinske historien
Familiens medisinske historien til både deg og barnets far er viktig av to grunner. Først kan utøveren identifisere svangerskapsrelaterte forhold som kan gjentas fra generasjon til generasjon, som å ha tvillinger eller eksepsjonelt store babyer. Den andre grunnen er å identifisere alvorlige problemer i familien at barnet kan arve. Blodprøver kan screene for noen av disse problemene, for eksempel cystisk fibrose
Andre tilgjengelige genetisk screening testene inkluderer:.
Fragilt X-syndrom er den vanligste arvelig form for mental retardasjon. Den psykisk utviklingshemning kan variere fra lærevansker til alvorlige funksjonshemminger. Fragilt X-syndrom er også den vanligste kjent årsak til autisme, eller autistisk-lignende tendenser
Spinal muskelatrofi (SMA) er en autosomal recessive nevrodegenerativ lidelse som oppstår på grunn av degenerering av nerveceller i ryggmargen. Sykdommen er forårsaket av mutasjoner i et gen som kalles SMN1 (overlevelse motor nevron gen 1)
Flere selskaper har kommet ut med tester til skjermen for over 100 forskjellige genetiske lidelser. Nesten alle er autosomal recessiv, noe som betyr at du og partneren din må være bærere for at det skal være en 1 i 4 sjanse for fosteret arve sykdommen. Det kan være lurt å diskutere muligheten for screening med helsepersonell, som testen må bestilles av helsepersonell.
Etniske røtter
Selv om du og partneren din har slektshistorier som er fri for kjente genetiske lidelser, dine etnisk bakgrunn er viktig fordi noen genetiske sykdommer forekommer oftere i en etnisitet enn andre.
jødiske folk av østeuropeisk herkomst, for eksempel, er ti ganger mer sannsynlig enn andre til å bære den sjeldne genet for Tay-Sachs,
en sykdom i nervesystemet som vanligvis er dødelig i tidlig barndom. Fransk-kanadiere og Cajuns (fra Louisiana) har også en høyere-enn-normal risiko for å bære dette genet. Mesteparten av tiden, kan en enkel blodprøve avgjøre om du er en bærer av denne sykdommen.
Selv om Tay-Sachs og noen andre forhold er funnet hyppigere blant den jødiske befolkningen, personer fra andre etniske grupper kan likevel være bærer, men det er mye mindre vanlig. Av denne grunn, selv om bare ett medlem av et par er jødisk, både bør fortsatt bli testet, om mulig.
Selv på denne tiden bare Tay-Sachs, cystisk fibrose, Canavan sykdom, og familiær dysautonomia testing er anbefalt av American College of Fødselsleger og Gynekologer, her er en liste over genetiske lidelser som screening er tilgjengelig for par av jødisk herkomst:
en annen etnisk selektiv medisinsk tilstand er sigdcelleanemi,
en blodsykdom som er spesielt utbredt blant personer med afrikansk eller spanske forfedre. Denne tilstanden, også er recessive, så begge medlemmer av et par må være bærere for barnet å være i fare for å arve sykdommen.
Folk hvis forfedre kommer fra Italia, Hellas og andre middelhavsland er på forhøyet risiko for å ha - og passerer til sine barn - gener for blodsykdom beta-talassemi,
også kjent som Mediterranean anemi
eller Cooley anemi
.
Blant asiater, er det analoge blod problemet a-thalassemia.
Begge disse lidelser produsere unormalt i hemoglobin (protein i de røde blodceller som skal holde på oksygen), og derfor resultere i varierende grad av anemi. Som Tay-Sachs og sigdcelleanemi, begge foreldrene må bære genet for at deres baby å være i fare for å ha sykdommen.
Risikoen for arvelige sykdommer lapper fra en etnisk eller geografisk gruppe til en annen. Gener få gått rundt blant de ulike bestander når foreldrene er fra ulike etniske grupper. Men du kan grovt måle om din herkomst setter deg ved en forhøyet risiko for å bære gener for visse sykdommer.
Tidligere:Forstoppelse under Din Pregnancy
Neste:Den fysiske undersøkelsen i løpet av første Prenatal Appointment
