Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Second

Second

Følgende blodprøver vanligvis gi normale resultater, men hvis din er uvanlig, kan du trenger ytterligere testing - en ultralydundersøkelse, kanskje. Men husk at videre testing betyr ikke nødvendigvis at noe er galt - bare at utøveren er å være forsiktig for å sikre at alt er i orden

alfaføtoprotein skjermen

MSAFP står for. morserumet alfaføtoprotein,
et protein laget av fosteret som også sirkulerer i morens blod. Leger bruker en enkel blodprøve for å sjekke nivået av MSAFP, vanligvis en gang mellom 15 og 18 uker. Testresultatet er påvirket av vekt, rase, og hatt kontakt diabetes, så det må bli justert for disse faktorene.

En forhøyet MSAFP uttrykkes som mer enn 2,0 eller 2,5 multipler av medianen,
eller moms, for kvinner som bærer bare en baby og mer enn 4,0 eller 4,5 moms for mødre med tvillinger. (I trillinger og firlinger, målingen er ikke godt undersøkt.)

Unormal MSAFP kan vanligvis indikere om en graviditet er utsatt for visse komplikasjoner og kan
indikere

  • Undervurdering av fosterets alder (hvor langt du er)
  • tilstedeværelsen av tvillinger eller flere
  • Blødninger som kan ha skjedd tidligere i svangerskapet

  • nevralrørsdefekter (spina bifida, anencephaly og andre)
  • bukveggen defekter (utstikket av et fosters abdominal innholdet gjennom en defekt i bukveggen)
  • Rh sykdom eller andre forhold knyttet til foster ødem plakater (unormal væskeansamling hos fosteret)
  • Økt risiko for lav fødselsvekt, preeklampsi, eller andre komplikasjoner

  • En sjelden foster nyre tilstand som kalles medfødt nefrose
  • Fosterdød
  • Andre føtale abnormaliteter

    Husk at MSAFP test er bare en screening test. De fleste kvinner med en forhøyet MSAFP ha et normalt foster og fortsette å ha en helt normal graviditet. Bare om lag 5 prosent av kvinner med en positiv morserumet skjermen faktisk har et foster med en nevralrørsdefekt. På den annen side, er testen ikke er perfekt, og derfor er det ikke kan identifisere alle unormale fostre.

    Hvis du har to forhøyede MSAFP tester, en svært høy enkelt test, eller en tvilsom ultralyd for ryggrad og hodeskader, kan det være lurt å ha en fostervannsprøve for å kontrollere nivået av AFP i fostervannet. Din lege kan også sjekke fostervannet for et stoff som heter acetylkolinesterase, etter noe som er til stede hvis fosteret har en åpen nevralrørsdefekt. I de fleste tilfeller er fostervann AFP negativ og svangerskapet fortsetter som normalt.

    Den firedoble test for Down syndrom

    En annen test som kan utføres med samme blodprøve som brukes for MSAFP i andre trimester er en screening test for Down syndrom -. den vanligste kromosomfeil hos babyer

    Denne testen kan også bidra til å identifisere kvinner med risiko for å få barn med andre kromosomavvik, som Trisomi 18
    eller Trisomi 13 plakater (en ekstra kopi av enten nummer 18 eller 13 kromosom). Disse spesielle kromosomavvik er forbundet med alvorlige fødselsskader, og er ofte ikke forenlig med liv

    Din lege utfører denne testen ved å måle fire stoffer i blodet.

  • MSAFP

  • hCG (humant chorion gonadotropin)
  • Estriol (en form for østrogen)
  • Inhibin A (et stoff som skilles ut av morkaken)


    Din utøveren bruker resultatene av disse testene for å beregne risiko for Down syndrom. Hos kvinner under 35 år, registrerer testen Down syndrom i om lag 80 prosent av tilfellene hvor det er til stede. (Med andre ord, hvis 100 kvinner som bærer fostre med Downs syndrom hadde testen, tilstanden ville bli diagnostisert på omtrent 80 av dem.)

    Denne testen er bare en screening, så selv om resultatet er unormal, fosteret er vanlig i de fleste tilfeller. Hvis testen er unormal, vil utøveren diskutere med deg mulighet for å ha en fostervannsprøve for å sjekke babyens kromosomer.

    Cell-free fosterets DNA

    Hvis abnormiteter er mistenkt på babyens ultralyd, legen din kan anbefale å sende ut en blodprøve for å sjekke babyens kromosomer. Denne testen undersøker det cellefrie fosterets DNA som sirkulerer i blodet ditt.

    Glukose skjermen

    glukose skjerm
    er en test for å identifisere kvinner som kan ha svangerskapsdiabetes. Utøveren utfører testen ved å først ha du drikke en super-søt-smake glukose blanding (det smaker som flat brus) og deretter, nøyaktig en time senere, og trekker en blodprøve. Han kontrollerer denne prøven for nivået av glukose (sukker). Høye nivåer indikerer at du er i faresonen for svangerskapsdiabetes

    Det time screening test er vanligvis utføres mellom 24 og 28 uker, men noen leger gjøre det to ganger -. En gang tidlig i svangerskapet og igjen ved 24 til 28 uker. Om lag 25 prosent av fødselsleger test bare de kvinnene som er i faresonen for svangerskapsdiabetes.

    Hvis din første glukose screening test er unormal, trenger du ikke nødvendigvis har svangerskapsdiabetes. (Husk, det er bare en screening test.) Bare om lag 5 prosent av gravide kvinner faktisk vil utvikle svangerskapsdiabetes (selv om 15 prosent kan sile positive). Din lege vil anbefale en annen test som forteller om svangerskapsdiabetes er virkelig til stede.

    Fullstendig blodtelling (CBC)

    Mange fødselsleger sjekke en komplett blodprosent samtidig som de gjør glukose test for å se om du har utviklet betydelig anemi plakater (jernmangel) eller en rekke andre mindre vanlige problemer. Anemi er vanlig under svangerskapet, og noen kvinner må ta ekstra jern. En CBC også gir legen en platetallet, etter som er en blod faktor som bidrar med koagulering.