Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Testing med Fostervannsprøve under Din Second Trimester

Testing med Fostervannsprøve under Din Second Trimester

Fostervannsprøve er en test som er utført ved å stikke en tynn, hul nål inn i fostervannet og deretter trekke tilbake noen av væske gjennom nålen i en sprøyte. Fostervannet kan deretter testes i en rekke måter
Credit. Kathryn Born, MA

Hvis utøveren utfører en genetisk fostervannsprøve
- en sjekk av fosterets kromosomer - han vanligvis gjennomfører det på 15 til 20 uker. Din lege kan utføre fostervannsprøve av andre grunner, som å sjekke for lunge modenhet i baby, når som helst senere i svangerskapet.

I løpet av fostervannsprøve prosedyren, ligger du flatt på ryggen på toppen av et bord. Legen renser magen med en jod løsning. Ved hjelp av ultralyd for å finne et område med fostervann som er borte fra barnet, legen setter inn en tynn nål gjennom magen og livmor i fostersekken. Etter uttak nok fostervann (vanligvis ca 15 til 20 cc, eller en til to spiseskjeer), fjerner han nålen.

En vanlig misforståelse er at nålen er satt inn gjennom navlen. Det nøyaktige punktet innsetting avhenger av hvor fosteret, morkaken og fostersekken er plassert i livmoren. Du har kanskje hørt at fostervannsprøve nålen er usedvanlig lang, og du kan være redd for lange nåler.

Men nålen lengde, noe som gjør det mulig å nå fostervann sac, gjør det ikke vondt. En nål tykkelse avgjør hvor ubehagelig det er, og en fostervannsprøve nål er svært tynn.

Å ha en fostervannsprøve utført er ikke helt smertefritt, men de fleste kvinner rapporterer at det ikke er så ille som de forventet å være. Etterpå kan legen din råde deg til å hvile og unngå anstrengende aktivitet og sex for én til to dager. De fleste kvinner krampe litt dagen av prosedyren, som er forventet og normal.

En genetisk amniocentese primært tester for å se at 23 kromosomparene er til stede og at deres struktur er normalt. Det betyr ikke rutinemessig teste for alle mulige genetiske sykdommer eller misdannelser. Fostervannet celler må inkuberes før legen din kan lese resultatet av en genetisk fostervannsprøve. Resultatene er vanligvis tilgjengelig i en til to uker.
Hvis prenatal blod studier viser at du er Rh-negativ, vil legen gi deg en injeksjon av Rh-D immunglobulin (RhoGAM og Rhophylac er to eksempler på markedet ), som bidrar til å hindre Rh allergi

Risiko og bivirkninger av fostervannsprøve

Ikke alle pasienter har disse symptomene eller problemer etter en fostervannsprøve, men husk at de kan forekomme:
kramper:
Noen kvinner opplever kramper i flere timer etter inngrepet. Den beste behandling for denne kramper er resten. Noen utøvere anbefale et enkelt glass vin for å lette ubehag

  • Spotting:..
    Dette kan vare en til to dager
  • fostervann lekkasje:
    En lekkasje fra en til to teskjeer av væske gjennom skjeden forekommer i 1-2 prosent av pasientene. I de aller fleste av disse tilfellene membranforseglinger enn innen 48 timer. Lekkasje stopper og graviditet fortsetter som normalt. Hvis du opplever en stor mengde lekkasje eller vedvarende lekkasje, ring legen din
  • Fetal skade..
    Skade på fosteret er ekstremt sjelden, gitt bruk av ultralyd veiledning < .no>
  • Abort:
    Selv om fostervannsprøve er ansett som svært trygt, er det fortsatt invasiv og er forbundet med en liten risiko for graviditet tap. Nyere studier har vist at risikoen for abort etter fostervannsprøve er mye mindre enn 0,5 prosent risiko tidligere sitert, og er trolig nærmere om en i 1000.
    Din beslutning om å gjennomgå prosedyren må veie både risiko og fordeler, som varierer . i henhold til den enkelte
    en fostervannsprøve utført senere i svangerskapet - senest 20 uker - ikke bære det samme økt risiko for spontanabort. Det bærer bare en svært liten risiko for infeksjon, vannavgang (bryte vann), eller utbruddet av arbeidskraft.

    Grunner til å ha en fostervannsprøve

    Din lege kan anbefale en genetisk fostervannsprøve for følgende forhold eller situasjoner:

  • din alder er 35 eller mer på forfallsdato (selv om anbefalingene har endret seg, noen utøvere likevel anbefale fostervannsprøve for alle kvinner over 35 år). Denne alders anbefaling er også avhengig av antall barn du bærer. For eksempel, hvis du bærer tvillinger, kan utøveren har en fostervannsprøve i en alder av 33.
  • Du hadde en forhøyet MSAFP.
  • Du hadde unormale resultater fra Down syndrom screening (under enten første eller andre trimester).
  • ultralyd eksamen var unormal, indikerer, for eksempel dårlig fostervekst eller mistenkt strukturelle abnormiteter.
  • Du hadde en tidligere barn eller tidligere svangerskap med en kromosomfeil.
  • Du er i fare for å ha en baby med en viss genetisk sykdom.
  • Du og partneren din har bekymringer og ønsker å bekrefte at kromosomene er normale

    Din lege kan utføre fostervannsprøve av andre grunner.

  • tidlig fødsel:
    En infeksjon innen fostervannet kan være en årsak til tidlig fødsel. Utøveren kan sende væsken til et laboratorium for tester for å se etter en slik infeksjon
  • Andre infeksjoner.
    Noen pasienter kan oppleve at de er i fare for å utvikle infeksjoner slike som toksoplasmose, CMV (cytomegalovirus), eller parvovirus. Fostervannet kan testes for tegn på slike problemer hos pasienter med risiko
  • Rh allergi.
    Pasienter med Rh allergi er ofte overvåket med en test som kalles delta OD-450, etter hvor fostervannet er undersøkt for tegn på havarert føtale røde blodlegemer
  • lunge modenhet studier.
    Noen ganger trenger legen din for å finne ut om fosterets lunger er modne nok for barnet å bli levert. Enkelte tester på fostervannet kan bestemme modenhet av lungene.