Hva er en degenerativ muskelsykdom?

A degenerative muskel sykdom er en tilstand markert ved progressiv forverring av muskelvev som fører til svakhet og hemmer normal funksjon. Det finnes ulike typer degenerative muskelsykdommer, og hver og en kan påvirke ulike muskelgrupper. Interessant nok, kan en degenerativ sykdom muskel selv påvirke pasientens hjertemuskelen. Vanligvis er degenerative muskelsykdommer preget av problemer med å gå, balanse og koordinasjon, og mange påvirker tale, svelge og puste selv. Noen eksempler på sykdommer som forårsaker muskel forringelse omfatter myokarditt, som innebærer hjerte; muskeldystrofi, som er arvet; og amyotrofisk lateral sklerose, som til slutt fører til død for pasienten.

Myocarditis er en type degenerativ muskel sykdom kjennetegnet ved betennelse i sentrum. Det fører til smerter i brystet og uregelmessig hjerterytme, og kan også føre til hjertesvikt, hjerteinfarkt, eller hjerneslag. Ofte er myokarditt forårsaket av et virus, men sykdommen kan også utvikle seg på grunn av bakterier, sopp eller parasitter. Noen ganger kan det også utvikle seg på grunn av en allergisk reaksjon mot et medikament eller en sykdom assosiert med inflammasjon, slik som lupus. Heldigvis er myokarditt behandle, men når det fører til alvorlige skader på hjertet, kan en pasient trenger en hjertetransplantasjon.
annonse

Muskeldystrofi er en annen type degenerative muskelsykdom. Når en person har denne tilstanden, musklene blir gradvis svakere over tid; slutt, muskelfibrene blitt så skadet og svak at fett og andre vev ta deres plass. Muskeldystrofi vanligvis påvirker en persons frivillige muskler, men kan også påvirke ufrivillig muskler. Det finnes forskjellige typer av muskulær dystrofi, men de er alle arvede tilstander. Vanligvis symptomer på muskeldystrofi omfatter svekkede muskler, koordinasjonsvansker, og den progressive tap av mobilitet og funksjon.

Amyotrofisk lateral sklerose er en annen sykdom der en persons musklene blir gradvis svakere. Også kalt Lou Gehrig sykdom, amyotrofisk lateral sklerose er preget av progressiv muskelsvakhet og tap av funksjon som til slutt ender med døden for pasienten. Ofte begynner amyotrofisk lateralsklerose med svakhet og bevegelses vanskeligheter i hender og føtter, og utvikler seg til å omfatte diverse andre deler av kroppen til slutt. Med tiden lider pasienten lammelser; selv grunnleggende bevegelser, for eksempel de som er involvert med å spise og puste, er påvirket. Amyotrofisk lateral sklerose kan være arvelig, men kan også utvikle seg på grunn av genmutasjoner, immunsystem problemer, kjemiske ubalanser, eller problemer med måten nerveceller håndtere proteiner.