Hva er Glycosaminoglycans?

glykosaminoglykaner eller GAG er lange sukkerkarbohydratkjedene som finnes i en rekke celler i menneskekroppen. De utfører en rekke funksjoner. Under normale omstendigheter, kroppen bryter rutinemessig ned polysakkarider for å forebygge overdoser, og enzymer vanligvis forbrenne disse komplekse sukkere ved enden av en celles levetid. Tilstedeværelsen av visse genetiske lidelser kjent som lysosomale lagringssykdommer, gjengi kroppen i stand til å utføre denne prosessen. Forskere studerer gags og deres funksjon i ulike sykdomsprosesser.

polysakkarid byggesteinene forbundet med andre molekyler og danner tusenvis av kjede variasjoner utgjør gags. Flertallet av gags i kroppen er ikke-protein hyaluronic syre, mens andre har chondroitin og heparansulfat molekyler. Disse gags spille en stor rolle i cellulær utvikling, reparasjon og utskifting. Kjedene er viktige bestanddeler for utvikling av mange systemer i legemet, inkludert hornhinner, brusk og sener, hud og bindevev.

chondroitin-sulfat-holdige glykosaminoglykaner er nødvendig for hjernen, brusk og utvikling vev i tillegg til å sikre synapsen stabilitet. Heparansulfat kjeder delta i utviklingsprosesser og blodkar regenerering sammen med regulerer blod-koagulerende egenskaper. Begge er til stede i løpet av inflammatoriske prosesser, og forskere mener en mangel på chondroitin bidrar til leddgikt endringer. Mange mener chondroitin kosttilskudd forbedre felles mobilitet ved å styrke smøring.
annonse

interstitiell væske, og de gel-lignende stoffer som finnes i kroppen inneholde også glykosaminoglykaner kalt mucopolysakkarider, som regulerer viskositeten av fluider og vev gjør det mulig å holde på fuktighet og opprettholde riktig form. Riktig hydrering sikrer at disse interstitiell kjedene fungere tilfredsstillende. I løpet av den naturlige aldringsprosess, er en mangel på disse vitale væsker bidrar til tap av elastin og kollagen, som bevirker fremkomsten av linjer og rynker. Mange kosmetiske produkter innlemme hyaluronsyre i et forsøk på å erstatte GAG ​​kroppen ikke lenger produserer.

Som med cellulære komponenter, kroppen eliminerer regelmessig eller erstatter Glycosaminoglycans daglig, men noen mennesker mangler denne evnen. Personer som har Mukopolysakkaridose eller genetisk lysosomal lagring lidelser enten ha tilstrekkelige forsyninger av spesielle enzymer eller helt mangler enzymer som kreves for å demontere gags som trengs. Sykdommene er progressive og i tid, tillate unormale glykosaminoglykan ansamlinger, som resulterer i multi-system symptomer. De ansamlinger forårsake en endret utseende, redusert kognisjon, skjelettendringer og orgel utvidelse.

lipopolysaccharides er GAG komponenter av bakterielle cellemembraner. Lipid blokker av disse kjedene danner endotoksiner som kan produsere sykdom. Ved å skaffe en bedre forståelse av disse GAG-kjeder, forskere utvikle kunnskap for å bekjempe hvordan bakterier unnslippe immunsystemet anerkjennelse eller utvikle resistens mot antibiotika. Mucopolysaccharide forskning gir også innsikt i ondartet vev utvikling.