Hva er Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis, som kan oversettes til grav muskelsvakhet, er en autoimmun tilstand som fører til de frivillige musklene i kroppen gradvis svekkes. Oftest musklene i ansiktet, slik som de som styrer bevegelsen av øyelokkene, snakke og tygge, først påvirket. Disse musklene kan vise ufrivillige bevegelser eller droopiness, eller kan gjøre å snakke eller svelge svært vanskelig.

Myasthenia gravis er ikke arvelig, selv om det har vært noen tilfeller der det er mer enn en affektert medlem av en familie. Dens advent er mest vanlig hos kvinner under 40 år, og menn over 60. Tilstanden er primært knyttet til thymus kjertel, som unormalt utskiller immunceller som kan angripe kroppens nerve overføring signaler og kutte dem av eller sprekker dem.

Symptomer fremgang fra muskelsvakhet i ansiktet til svakhet i ekstremiteter, som kan påvirke bevegelsesområdet. Svakhet er ofte utstilt mest under aktivitet. Den mest alvorlige aspektet av myastenia gravis er dens evne til å forårsake en myastenisk krise. Under en krise, musklene som støtter puste blir for svake og de som gjennomgår en krise generelt krever legevakt og /eller sykehusinnleggelse for å gi puste hjelp, for eksempel med vifter.
Annonse

Metoder for å diagnostisere myasthenia gravis er ikke perfekt og noen med tilstanden kan vente i flere år før de får en positiv diagnose. Siden disse symptomene ikke klarer å gå ubemerket, vil en lege vanligvis begynner med å ta en fullstendig medisinsk historie. Klinisk undersøkelse kan inkludere pasienten demonstrere evnen til å gripe gjenstander eller flytte visse muskler. Noen ganger blodprøver kan påvise tilstedeværelse av unormale immunceller.

To andre tester som kan muligens utføres er enkelt fiber elektromyografi (EMG), og en edrophonium test. EMG tester enkle tråder av muskler med elektriske pulser for å identifisere eventuelle skader av nevrale overføring til muskler. En edrophonium testen bruker intravenøs administrering av edrophonium å midlertidig blokkere handlingene til immunceller. Under testen, da symptomene på myasthenia gravis forbedre, kan dette anses som en positiv test.

Når diagnosen, er det flere behandlinger for myasthenia gravis. I noen tilfeller er medikamenter som blokkerer immunresponser, spesielt de autoimmune celler som produseres i thymus administreres. Disse inkluderer daglige doser av medisiner som neostigmin. Av og til er steroider som prednison brukt til å forbedre muskelstyrke, selv om disse steroider kan ha ekstreme bivirkninger.

Når det er mulig, en kirurgisk prosedyre som kalles en tymektomi fjerner thymus kjertelen. Dette er uten tvil den mest effektive behandlingen for myasthenia gravis, med 70% av pasienter med komplett remisjon av symptomer. Siden dette alternativet ikke helt eliminere sykdommen i noen, fortsatt forskning av National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag håper å finne både bedre behandlinger og til slutt en kur. For nå, med dagens behandling, mange med myasthenia gravis kan forventes å leve et sunt og normalt liv.