Hva er forskjellen mellom Gigantism og Akromegali?

Gigantism og akromegali er begge lidelser knyttet til en overaktiv virkning av insulin-like growth factor, eller IGF-1. Gigantisme oppstår når unormalt høy vekst opptrer i barndommen, når epifysene er åpne, mens akromegali er på grunn av den samme virkning som opptrer i voksen alder når vekstplaten brusk har smeltet. En abnormitet i hypofysen resulterer i en mer enn utskillelsen av veksthormon som hos voksne, fører til en utvidelse av bein, og hos barn fører også til overdreven høyde.

Forekomsten av enten lidelse er ganske sjelden, med gigantism forekommer enda sjeldnere enn akromegali. En overdreven mengde veksthormon eller GH, er utgitt av hypofysen som resulterer i en endring av måten kroppen prosesser og bruker næringsstoffer. Epiphyseal eller benete vekstplater er fortsatt åpne i barndommen som betyr at kjemiske endringer av akromegali resultat i en unormal vekst av lange bein. Både gigantism og akromegali er oftest forårsaket av hypofysen adenom, en noncancerous svulst i hypofysen.

Akromegali fører til vekst av hender og føtter som kan bli tykk og myk. Ansiktstrekk som kjeven, panne og nese vokse og grovere. Inne i munnen, blir tungen større og tennene har mer plass i kjeven slik at de blir godt avskilt.
Ad

I barn og tenåringer, blir ytterligere symptom på forlengelse og utvidelse av bein åpenbare. Andre symptomer på gigantism og akromegali har fet hud, svetting, høyt blodtrykk og grovere kroppshår. Hodepine, artritt og muskelsvakhet er noen av bivirkningene deles av lider av tilstanden.

Den vanligste debutalder av gigantism er puberteten, men det har vært tilfeller der yngre barn har blitt berørt. Normalt hypofysen utgivelser GH etter å ha mottatt retning fra hypothalamus, som produserer veksthormon-frigjørende hormon eller GHRH. Hypotalamus gir også hypofysen et signal for å stoppe produksjon av GH, men i tilfeller av akromegali, er denne retningen ignoreres. Som et resultat av dette frembringer leveren for mye IGF-1 og ben, organer og mykt vev forstørre og behandlingen av næringsstoffer som fett og sukker er påvirket.

En av forskjellene mellom gigantism og akromegali er hastigheten som effektene blir åpenbare. Endringene i akromegali er ganske treg og endring og grovere ansiktstrekk kan bare bli lagt merke til av noen som ikke er kjent for den personen som er berørt, for eksempel en ny lege opplært til å observere eller legge merke til slike ting. Gigantism, på den annen side, manifesterer seg mer dramatisk med store forandringer i løpet av kort tid.

Jo før en diagnose av gigantism og akromegali er gjort, jo mer umiddelbar behandling kan begynne og mer alvorlige symptomer unngås. Behandlingen innebærer vanligvis fjerning av en del av eller hele hypofyseadenom, bør dette være årsaken. Tilleggs medisiner er også nødvendig i form av narkotika. Akromegali kunne være vellykket, men det er en livslang sykdom.