Hva er for akutt leukemi?

Akutt promyelocytic leukemi (APL), eller akutt myeloid leukemi subtype M3, er en type kreft som påvirker blod og benmarg. Denne tilstand, som karakteriseres ved alvorlige blødningsforstyrrelser, er et resultat av akkumulering av umodne hvite blodceller som kalles "promyelocytter" i blod og benmarg. De promyelocytter erstatte normal blodlegemer og blodplater, og fører til en nedgang i den normale blodceller.

blødning assosiert med akutt promyelocytic lukemia kan vises som kroppen blåmerker, pinhead-sized utbrudd under huden, neseblod, blødninger i munnen, og blod i urinen. Berørte kvinner kan også oppleve overdreven blod flyte som en del av menstruasjonsblødning. Feber, tretthet, økt mottakelighet for infeksjoner, og bein og leddsmerter er noen av de andre store symptomer på APL.

økt mottakelighet for feber og infeksjoner er forårsaket av senking av kroppens forsvar på grunn av reduksjon av de modne hvite blodlegemer. Tilsvarende den konstante blødning og den raske reduksjon i røde blodceller og blodplater fører til anemi, og utmattelse. Blødningen symptomer på akutt promyelocytic leukemi er noen ganger funnet assosiert med disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC), hvor blødning oppstår fra huden, luftveiene og fordøyelseskanalen, og selv de kirurgiske sår på kroppen.
Ad

En akutt promyelocytic leukemi prognosen er utført basert på flere faktorer, blant annet en hvite blodceller (WBC). APL er en subtype av akutt myeloid leukemi (AML), som er klassifisert i syv store subtyper, M1 til M7, avhengig av typen av myeloid celle som er unormal. Av disse syv subtyper, er pasienter med M3 eller akutt promyelocytic leukemi funnet å ha høyere sjansene for overlevelse og bedre resultater. APL er oftest observert hos middelaldrende mennesker og hos små barn Latinamerikanske eller Middelhavet herkomst.

metode for behandling for APL er forskjellig fra andre leukemi subtyper. En spesiell form for "differensiering terapi," kalt all-trans-retinsyre-syre (ATRA) terapi anvendes for behandling av akutt promyelocytisk leukemi. Atrå induserer umodne promyelocytter å modne, og dermed hindrer deres spredning. ATRA etterfulgt av kjemoterapi er funnet å kurere APL fullstendig i mer enn 75% av pasientene. Noen pasienter kan oppleve et tilbakefall av APL; har imidlertid vedlikeholdsbehandling med ATRA, lavdose kjemoterapi, og Arsenikk blitt funnet å redusere tilbakefall av sykdommen.