Hva er Lichen Amyloidosis?

Amyloidosis er et medisinsk begrep som kan referere til en rekke forhold. Disse forholdene alle resultat av en unormal samling av amyloid-proteiner i ett sted. I tilfelle av lav amyloidose, innskudd samle seg i huden og danner kløende, forhøyninger. Lichen amyloidose er forbundet med visse sykdommer.

Når amyloid proteiner samle inn noen med lav amyloidose, de vanligvis dannes på forsiden av bena og føttene, men kan også bli funnet på rygg, lår og armer. Den første symptom er et utslett som er ekstremt kløende. Utslettet består av mange flate røde eller brune nupper som er hevet og flassende. Disse lesjonene kan gå sammen for å danne større plakk på huden.

Den vanligste tiden av livet til å utvikle lav amyloidose er mellom 50 og 60 år. Personer med kinesiske aner er mest sannsynlig å ha tilstanden, men det er også mer vanlig i Sørøst-Asia og Sør-Amerika enn i andre deler av verden. Menn lider av det oftere enn kvinner. Tilstanden kan ramme pasienter som lider av atopisk eksem eller andre hudsykdommer som lichen planus eller mycosis fungoides.
annonse

En arvelig syndrom kalt Sipple syndrom er også forbundet med lav amyloidose. Personer med dette syndromet kan lide av skjoldbrusk problemer og binyrer og skjoldbrusk kreft. Vanligvis er disse menneskene bare har utslett på ryggen mellom skulderbladene.

Leger diagnostisere tilstanden gjennom visuell undersøkelse av lesjoner og også fra en mikroskopisk undersøkelse av de berørte vev. Behandling av lichen amyloidose pasienter som mål vanligvis å kontrollere kløe. Antihistaminer kan hjelpe, som kan hud kremer med steroider og steroid injeksjoner i lesjoner. Fototerapi med ultrafiolett lys, kan ha en gunstig virkning, som kan anvendelse av dimetylsulfoksyd.

Fjerning av plakkene gjennom kirurgi er en annen mulig behandling. Laser kirurgi, dermabrasion, og enkel fjerning av lesjonene kan bidra til å løse problemet midlertidig. Vanligvis utslett avkastning, slik kirurgi er ikke en permanent kur.

Lichen amyloidose er en del av en gruppe hudsykdommer som kalles primær lokalisert kutan amyloidose. Disse betingelser påvirker bare deler av huden og ikke spre seg til andre deler av kroppen. Lichen formen er den vanligste av de lokaliserte hud amyloidoser og skiller seg fra andre typer av utseende, kløe, og plasseringen av utslett. Mer alvorlige former for amyloidose omfatter systemisk amyloidose, hvor amyloidavleiringer bosette rundt organer og kan føre til døden i løpet av få år.