Hva er Fantom amyotrophy?

amyotrophy er et beskrivende begrep for muskel svinn og nervesmerter refererer til smerter i nervene. I den spesifikke tilstand som kalles neuralgic amyotrophy, de som rammes erfaring både disse symptomene i armer og skulder område av kroppen. Lammelse er også en funksjon av denne sjeldne sykdommen, men som tilstanden oppstår i enkelte bluss-ups, symptomene ofte løse over tid. Selv om noen mennesker har spesifikke gener som forårsaker sykdommen, andre tilfeller har ingen kjent årsak, som for 2011.

Fantom amyotrophy er også kjent som brachialis nevritt, eller Parsonage-Turner syndrom. En typisk pasient som lider av tilstanden opplever første store smerter i den ene skulderen. Musklene i det berørte området da bli svakere og synes bortkastet, og pasienten blir ute av stand til å bevege musklene. Den lammelse ser ut til å være på grunn av skade på nervene som hos friske mennesker, instruere musklene til å flytte. Nervene som sender sensasjon informasjon til hjernen kan også bli påvirket, og noen pasienter oppleve nummenhet eller unormale følelser som prikking i det berørte området.
annonse

Tilstanden oppstår i forskjellige episoder. Personer som har neuralgic amyotrophy grunn av genetikk tendens til å ha den første episoden når de er mellom tjue og tretti år gammel, men noen mennesker er yngre. Pasienter som produserer nevralgiske amyotrophy symptomer senere i livet er mer sannsynlig å ha form av sykdommen som forskere har ennå ikke funnet en grunn til. Vanligvis slår en episode raskt, men pasienten kan ta år å bli bedre. Ettersom tiden går, og flere episoder oppstår, kan en pasient lider skade på området og føler noen kroniske smerter.

En mulig forklaring på symptomene på tilstanden er at kroppens eget immunsystem fører til problemer. Denne type av sykdom som kalles en autoimmun sykdom, hvor molekylene i immunsystemet angrepet friske celler utilsiktet. Det er mulig at autoimmune reaksjoner kan spesielt skade nervene i skuldre og armer, og derfor resultere i sløsing og lammelser, samt smerter. Dette konseptet av immun komponenten av tilstanden betyr at kortikosteroider, som interagerer med immunsystemet, er en mulig avenue av lindring, selv om som i 2011, finnes det ingen effektiv behandling eller helbredelse.

A genetisk årsak har vært identifisert for noen mennesker. Dette er en mutasjon i et gen som kalles SEPT9. Hos friske mennesker, inneholder SEPT9 instruksjonene for kroppen å lage et molekyl kalt septin-9. Hvis en person har en eller flere kopier av SEPT9 som gjør en annen form for septin-9, og at personen kan utvikle neuralgic amyotrophy. Den nøyaktige måte på hvilken unormale former av septin-9 forårsake symptomer på sykdommen fortsatt under ivestigation.