Hva er syndaktyli?

syndaktyli
er fra de greske ordene syn
, som betyr "sammen" og daktulos
, som betyr "finger". Det er et medisinsk begrep som henviser til en tilstand der tær, fingre, eller begge har webbing i mellom som binder dem sammen, oftest på grunn av genetiske faktorer. I de fleste tilfeller, webbing i syndaktyli er bare hud, men i noen tilfeller kan bein av to sifre bli smeltet sammen. Syndaktyli er den vanligste medfødte hånd symptom, som forekommer i en fødsel hver 2500, og det er oftest først lagt merke til som en nyfødt er undersøkt etter fødselen.

Denne tilstanden forekommer oftere hos menn enn hos kvinner, og oftest i Caucausians, sammenlignet med folk av asiatisk eller afrikansk avstamning. Det finnes flere forskjellige underliggende årsaker som kan føre til syndactyly. Downs syndrom er en av de vanligste årsaker. Sjeldnere årsaker er Apert syndrom, Carpenter syndrom, Cornelia de Lange syndrom, Pfeiffer syndrom, og Smith-Lemli-Opitz syndrom. I alle disse tilfellene er syndaktyli bare én av en gruppe av sammenkoblede symptomer.

syndaktyli i seg selv er ofte arvelig, og da er det referert til som arvelig syndaktyli.
tilstanden kan også oppstå i kombinasjon med tilstedeværelse av en eller flere ekstra fingre eller tær, en tilstand som kalles polydactyly
. Når de to forholdene er kombinert, det kalles polysyndactyly
. Arvelig syndaktyli er funnet i Angus storfe, samt mennesker. Mens polydactyly finnes ofte hos katter, er polysyndactyly spesifikk for mennesker.
Ad

syndaktyli kan være mer eller mindre alvorlige, og den nøyaktige situasjonen tilsier behandlingen. Det skjer oftest mellom tredje og fjerde fingrene. I ufullstendig syndaktyli, blir fingrene bare delvis sluttet, mens det i fullstendig syndaktyli, blir fingrene forbundet helt frem til spissen. Enkelt syndaktyli refererer til webbing som er bare hud og bløtvev, mens kompleks syndaktyli refererer til en conjoining som inkluderer tilkoblede bein. I kompliserte syndaktyli er ekstra bein og unormal leddbånd og /eller sene utvikling også involvert

På bare halvparten av tilfellene gjør syndaktyli skje bilateralt.; den andre halvparten av tiden det er bare på en hånd eller fot eller det andre, ikke begge deler. Korrigerende kirurgi er vanligvis utføres når barnet er så unge som fem til seks måneder eller mellom ett og to år, i henhold til to forskjellige kilder. Tidligere intervensjon er ønskelig i vanskeligere tilfeller går fra situasjonen ubehandlet ville føre til ytterligere problemer.

I enkle tilfeller er det webbing mellom sifrene kuttet og hudtransplantater som tas fra buken blir brukt for å minimalisere arrdannelse. En støpt brukes etter operasjonen både for å immobilisere hånden og beskytte huden pode. Etter ca tre ukers blir kastet ut og splinter brukes i løpet av de neste seks ukene for å holde de involverte fingrene fra hverandre. Ergoterapi hjelper barnet forbedre bruken av hans eller hennes hånd.

I tilfeller der syndaktyli er isolert, prognosen er utmerket. I tilfeller der det er en del av et syndrom, vil resultatene avhenge av barnets generelle tilstand. For eksempel, i noen tilfeller er syndaktyli forbundet med hjerteproblemer. I slike tilfeller kan den hjertetilstand bestemme når og dersom barnet har kirurgi.