Hva er en Neurilemmoma?

En neurilemmoma er en godartet svulst som vanligvis vokser på myelin skjede rundt nerver i hode og nakke, eller i nerver forbundet med flexing i armer og ben. En tumor er en lesjon forårsaket av unormal vekst av celler, og en godartet tumor er en tumor som er usannsynlig å utvikle seg eller bli kreft, i motsetning til en ondartet svulst. Den neurilemmoma antas å stamme fra Schwann celler, celler som linje aksoner av nerveceller i det perifere nervesystemet og hjelper med å lede nerveimpulser. Det perifere nervesystemet inkluderer alle nervene utenfor hjernen og ryggmargen.

Neurilemmoma pasientene ofte ikke merke noen symptomer på et gjennomsnitt på fem år. Når de begynner å merke symptomer, er det vanligvis fordi svulsten har fått stor nok til å se eller føle, eller stor nok til å begynne å komprimere nerve. Hvis svulsten er håndgripelig, vil det ofte være følsom for berøring. Den neurilemmoma kan også begynne å forårsake smerter på grunn av nerve komprimering syndrom, også kalt komprimering nevropati, eller mer vanlig, en klemt nerve. Symptomer på dette kan inkludere muskelsvakhet, nummenhet, smerter, eller en kriblende følelse.
annonse

Neurilemmomas er særlig knyttet til thorax utløp syndrom, hvor nervene mellom toppen ribbein og kragebeinet bli komprimert. Dette kan føre til hode og nakke smerter og nummenhet i fingrene. På samme måte kan en svulst langs isjiasnerven føre til smerter i korsryggen, svært nær symptomatisk for en skiveprolaps. En neurilemmoma kan også være den underliggende årsaken til carpal tunnel syndrom eller tarsal tunnel syndrom.

Selv om det regnes som den vanligste nevrogen svulst, den nøyaktige mengden av mennesker med neurilemmomas er ukjent. Årsaken til disse tumorene er også ukjent, selv om det har vært forbundet med nevrofibromatose type 1 (NF-1), tidligere kjent som von Recklinghausen sykdom. NF-1 er en arvelig lidelse forårsaket av en defekt i genet er ansvarlig for celledeling. Det har en tendens til å dukke opp i folk fra alderen 20 til 50, og det ser ikke ut til å være noen forskjell i følsomhet basert på kjønn eller rase.

En neurilemmoma kan enten ta form av en schwannom eller en neurofibroma. De er begge svulster i det perifere nervesystemet og kan forekomme hvor som helst i kroppen, men de har små forskjeller. En schwannom forekommer bare i slimhinnen i nevroner, mens neurofibroma har en dypere forbindelse til nerve, noe som gjør det litt vanskeligere å kirurgisk fjerne.

En lege vil vanligvis bestille noen skanninger, for eksempel en computertomografi (CT) scan eller magnetisk resonans imaging (MRI) for å finne svulsten og deretter biopsi svulsten for å sørge for at det ikke er ondartet. En neurlimmoma ikke bli kreft, unntatt i ekstremt sjeldne tilfeller og trenger ikke operasjon med mindre svulst som forårsaker smerte eller ubehag. Hvis kirurgi er nødvendig, kan svulsten vanligvis fjernes uten å forårsake for mye skade på nerve.