Hva er Akromegali?

Akromegali er en tilstand forårsaket av hypofysen utskiller for mye av menneskelig veksthormon. Som et resultat av overskuddsmengder av dette hormon, kan en persons kropp og ekstremiteter blir for stor. Organer kan øke i størrelse og den mest vanlige formen for dødsfall blant de med akromegali er kardiomyopati, en tilstand der hjertet blir for stor og slutter å fungere normalt.

Akromegali rammer oftest folk som er middelaldrende . Det er en svært sjelden sykdom som påvirker bare ca 4000 personer per million. I mange tilfeller hypofysen funksjonsfeil er resultatet av en ikke-kreftsvulst på pakkboksen. Enten fjerner svulsten eller ved hjelp av stråling for å krympe tumorstørrelsen kan ha en viss suksess. Dette kan ikke føre til å redusere størrelsen på organer der acromegaly uttales.

Men det er tidlig stadium akromegali ofte ganske behandles enten gjennom alternativene ovenfor eller gjennom en operasjon som reduserer hevelse rundt hypofysen. Generelt er denne kirurgisk prosedyre er effektiv hos de med nivåene av veksthormoner som anses moderat høyt.

medikamenter kan også anvendes for å behandle akromegali, enten ved å redusere tumorstørrelsen eller ved å redusere mengden av veksthormon som produseres. Noen av disse medikamenter er vanskelige å ta, da de må injiseres. De kan også hemme funksjonene i bukspyttkjertelen, noe som kan skape andre helseproblemer. De som bruker medisiner kreve betydelige overvåking.
Ad

Akromegali kan være vanskelig å diagnostisere, ettersom mye veksthormon kanskje ikke alltid manifestert i symptomer som påvirker fysiske utseende. Men når det er mistanke om, det kan lett diagnostiseres ved å evaluere vekst hormonnivået i kroppen gjennom blodprøver. Når tilstanden er diagnostisert, kan pasienten må ha magnetisk resonans imaging (MRI), echocardiograms, datastyrte tomografi (CT) skanner og andre tester for å se etter innvirkning på organer. Også CT scan kan bidra til å identifisere plasseringen av svulster.

Prognose for akromegali avhenger tidlig identifisering og behandling. Tilstanden krever livslang medisinsk oppfølging og behandling, men de som har tilstanden identifisert før fylte 40 har en tendens til å leve til normal levealder. Tidlig behandling har en tendens til å unngå utvikling av symptomer som er livstruende som tap av leverfunksjon eller hjertefunksjon.