Hva er Stevens Johnson syndrom?

Stevens Johnson syndrom (SJS), også kalt erythema multiforme major, er en sjelden, hudsykdom som har potensial til å være dødelig. I noen tilfeller er det ingen kjent årsak, men de mest vanlige triggere er en allergisk reaksjon på medisiner eller en infeksjon.

De stoffene som oftest knyttet til Stevens Johnson syndrom inkluderer sulfonamider og penicillin, som brukes til å bekjempe infeksjoner ; antiepileptika, som behandler anfall; og ikke-steroide antiinflammatoriske midler (NSAIDs), som dually lindrer smerte og reduserer betennelse. Noen eksempler på NSAIDS er Allopurinol, fenytoin, karbamazepin, Vioxx, barbiturater, aspirin og ibuprofen.

De typer infeksjoner som kan forårsake Stevens Johnson syndrom inkluderer Herpes simplex eller Herpes zoster, influensa, humant immunsviktvirus (HIV) , difteri, tyfus og hepatitt. Til tider har SJS resultat av strålebehandling eller ultrafiolett lys. En annen form av SJS hudsykdom som omtales som toksisk epidermal nekrolyse (TENS). Penicillin har vært knyttet til TENS.

Symptomer på SJS ta opptil to uker fra det tidspunkt pasienten tar medisin for å manifestere. De første varselskilt skje over flere dager med influensalignende symptomer: hoste, hodepine, verkende og feberhete, oppkast og diaré. Faren kan eskalere til utslett, hud peeling og hudlesjoner; blemmer, spesielt rundt munnen, øyne, vagina eller andre områder; og betennelse i slimhinner, hvilken linje indre organer og visse utsatte kroppsdeler som nese, lepper og ører.
Ad

Stevens-Johnson syndrom kan påvirke folk i alle aldersgrupper, men mest utsatt er eldre mennesker, muligens fordi de bruker mer av legemidler assosiert med SJS; og de som bor med ervervet immunsvikt syndrom (AIDS), en tilstand som er forårsaket av et virus, og skader effektiviteten av immunsystemet. Stevens-Johnson syndrom også har vist seg blant barn som tar ibuprofen-baserte medisiner som Advil® og barne Motrin. Bære et gen som kalles HLA-B12 kan gjøre en person mer utsatt for SJS.

Å isolere årsaken til Stevens-Johnson syndrom og TENS, hvis det er mulig, er det første skrittet i å identifisere riktig behandling. Når ansporet av medikamentell behandling, kan de resepter stoppes umiddelbart.

Hvis forårsaket av en infeksjon, da leger er sannsynlig å behandle Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse med en antibiotika først. I alvorlige tilfeller der pasienten mister væske eller hud er tapt, må behandlingen håndteres i sterile miljøer - sykehus eller brenne enheter - for å hindre progresjon av infeksjonen. Noen mennesker kan trenge å ha væske erstattes ved intravenøs injeksjon.

De som har overlevd en første bout med Stevens-Johnson syndrom kunne møte gjentakelse. Det anbefales at de unngår nært beslektede medisiner hvis narkotika forårsaket den første episoden og informere helsepersonell av en historie med sykdommen. Pasientene kan også velge å bruke en medisinsk informasjon armbånd eller halsbånd.