Hva er de vanligste immunsvikt sykdommer?

immunsvikt sykdommer oppstår når en persons immunsystem er defekt eller svekket. Dette resulterer i kroppens manglende evne til å bekjempe sykdom og smitte. Det finnes forskjellige typer av immunsviktlidelser som er kategorisert i to hovedtyper. Disse typer immunmangelsykdommer omfatter medfødte immunsviktsykdommer, som anses primær og ervervet immunsviktsykdommer, som er sekundær. De vanligste immunsvikt sykdommer inkluderer vanlig variabel immunsvikt (CVID), alvorlig kombinert immunsvikt (SCID), ervervet immunsviktsyndrom (AIDS), Sars (SARS) og DiGeorge syndrom.

Selv om ervervet immunsviktsykdommer er mer vanlig enn medfødte misdannelser, den medfødte misdannelser er tilstede i legemet ved tidspunktet for fødselen. Dermed er de et resultat av genetiske defekter og anses medfødt. Disse immunsvikt sykdommer kan omfatte SCID og CVID, slik som former for lungebetennelse, lupus og influensa.

ervervet immunsviktsykdommer ofte et resultat av immunsuppressive legemidler som brukes til å behandle alvorlige lidelser og hemme immunsystemet. Kjemoterapi og stråling kan også føre til immunsviktsykdommer. Ervervede immunsviktlidelser forekommer ofte som et resultat av andre sykdommer eller fra komplikasjonen av andre lidelser.

Typer av immunsvikt sykdommer som fører til ervervet immunsvikt lidelser omfatter humant immunsviktvirus (HIV), som forårsaker AIDS. Andre lidelser omfatter underernæring, typer kreft, meslinger, vannkopper, kronisk hepatitt og bakterier og sopp. SARS er en annen form for ervervet immunsvikt lidelse som dukket opp i Kina og Canada i 2003.
annonse

Den primære typen immunsvikt sykdommer er medfødte immunsviktsykdommer, og de oppstår når feil er tilstede i enten B-celler - også kalt B-lymfocytter, som er produsert i benmargen - t-celler eller T-lymfocytter, som forfaller i thymus. Medfødte misdannelser kan også oppstå når feil er funnet i både B- og T-celler. Det finnes flere typer av primær immunsvikt, og en vanlig en er Bruton er agammaglobulinemia, også kjent som X-Linked agammaglobulinemia (XLA).

En type av humoral eller spesifikke, immunitet lidelse, oppstår XLA når det er en defekt eller fravær av B-celler, hvor immunsystemet er i stand til å produsere antistoffer. Personer som lider av denne lidelsen blir offer for infeksjoner i hud, hals, øre og lunger. Finnes bare hos menn, er det forårsaket av en defekt på X-kromosomet.

Hyper-IgM syndrom er en annen humoral immunodeficiency som skjer og er et resultat av feil i B-celler og deoksyribonukleinsyre (DNA) reparasjon. Det er funnet i andre antistoffmangelsyndromer, slik som CVID. En annen type b-cellen mangel, blir produksjonen av immunoglobin i CVID redusert, og antistoffrespons er svekket. Denne lidelsen utvikler mellom alderen 10-20, og folk som har CVID lider flere infeksjoner og kan oppleve revmatoid artritt og anemi. Til slutt, kan de også utvikle kreft.

ofte dødelig, T-lymfocytt mangler oppstår når T-celler mislykkes i å modne, noe som resulterer i en immunsystem som er spesielt utsatt for smitte fra virus, bakterier og sopp. En T-celle-mangel, DiGeorge syndrom utvikler seg i fosteret når en viss kromosom slettes. Barn er ofte født med ingen thymus eller en som er underutviklet og ofte har fysiske abnormiteter som vidt satt øyne og en lav-set kjevebenet eller ører.

Enda en medfødt immunsvikt er når begge B-celler og T-celler er berørt. Alvorlig kombinert immunsvikt (SCID) er forårsaket av defekte B- og T-lymfocytter og hemmer cellulære immunresponser. Oppdaget i løpet av det første året, barn som har SCID lider av soppinfeksjoner som trost, og uten en beinmargstransplantasjon, vil de dø i løpet av sitt første leveår.