Hva er symptomene på Motor Neuron Disease?

Som motor neuron sykdom er en samling av relaterte sykdommer, symptomer på motor neuron sykdom er lik uansett hvilken tilstand en pasient har. Motor neuron sykdom har fem former, noen mer alvorlige og livstruende som andre. Alle betingelsene påvirker kroppens evne til å utføre frivillig bevegelse. Symptomene vanligvis forverres over tid til tross for palliativ omsorg. Første symptomene kan ikke forutsi en pasients kort- og langsiktige prognose.

Motor neuron sykdom har fem former: ALS (amyotrofisk lateral sklerose), PLS (primær lateral sklerose), PMA (progressiv muskelatrofi), pseudobulbar parese og progressive slagflaten parese. Symptomene på motor neuron sykdom er vanligvis forbundet med ALS, også kjent som Lou Gehrig sykdom i USA. Den innledende neuron degenerasjon kan begynne i en hvilken som helst del av kroppen; tap av koordinasjonsevne og svakhet presentere vanligvis hvor symptomene begynner. Symptomene raskt spre seg til resten av kroppen, i de fleste tilfeller forårsaker fullstendig immobilitet. Nitti prosent av pasientene dør innen seks år etter diagnose.

På mange måter er PLS en mindre alvorlig form for ALS. Som ALS, generelt ser det ut når en person er middelaldrende. Selv om de første symptomene er nesten identiske med de til ALS, betyr PLS ikke påvirker spinale nerveceller. Dermed utvikler sykdommen svært sakte, og de fleste pasientene ikke dø av det. I noen tilfeller, men kan PLS utvikle seg til ALS. Noen medisiner har vist lovende i å lindre muskelkramper assosiert med PLS.
Ad

Symptomene på motor neuron sykdom i PMA er lik de av ALS og PLS. Muskelatrofi er det vanligste symptomet. Hvorvidt atrofi er begrenset til en enkelt lem eller spredt over hele kroppen er avhengig av pasientens bestemt fysiologi. Som atrofi er felles for alle former for motor neuron sykdom, mangel på muskelkramper og følelsesmessige endringer tillater leger å utelukke tilstedeværelse av ALS og PMS. De fem års overlevelse for PMA er mellom den for ALS og PLS.

De synlige symptomene på motor neuron sykdom for pseudobulbar parese er begrenset til en pasient tale og evne til å svelge. I pasientens sinn, kan vill og plutselige humørsvingninger oppstår også. Dette lammelse kan ha en rekke årsaker fra ALS til kreft. Prognosen avhenger av årsaken.

Til slutt, symptomene på motor neuron sykdom kan indikere tilstedeværelse av progressive slagflaten parese. Fra 2011 er det ingen enighet i det medisinske miljøet om progressiv slagflaten lammelse er en egen tilstand eller en del av ALS. Som pseudobulbar parese, kompromisser tilstanden raskt pasientens evne til å snakke og svelge. Det finnes ingen behandling, og døden inntreffer vanligvis i løpet av ett til tre år.