Hva er en årehinnen Plexus Cyste?

En årehinnen plexus cyste er en cyste som kan vokse i hjernen til et foster under utvikling. De er mest sett i andre og tredje trimester av svangerskapet og kan oppdages via en ultralyd. Utseendet til en årehinnen plexus cyste generelt er ikke en grunn til alarm, men disse cyster noen ganger indikere en økt risiko for Down syndrom.

årehinnen plexus av hjernen er et lite område nær den nedre midtre delen av organ som produserer spinalvæske. Denne væsken omgir hjernen og ryggmargen, som virker som en fysisk og immunologisk buffer for å beskytte disse strukturer fra skade, infeksjon og inflammasjon. I hjernen, er denne væske en forutsetning for en annen grunn. Det gir hjernen med et mål for oppdrift, noe som gjør at den kan bære sin egen vekt

i choroid plexus er lag av blodkar og fluid-produserende celler. Som væske er produsert, strømmer den fra choroid plexus og sirkulerer rundt organ og ryggmargen. I fosteret, kan cyster utvikle seg i årehinnen plexus når væske er fanget i lag med celler. Det er også tenkt at voksne ofte har en eller flere cyster. I begge fostre og voksne, cyster er ufarlig og påvirker ikke fysisk eller kognitiv utvikling, læring kapasitet eller helse på noen måte. I fosteret, er en årehinnen plexus cyste nesten alltid forbigående og forsvinner i løpet av tredje trimester.
Ad

årehinnen plexus cyster er relativt vanlig. Om én prosent av fostre i andre og tredje trimester har en årehinnen plexus cyste som kan oppdages via en ultralyd. Selv om cyster selv er ufarlig, det er en sammenheng mellom forekomsten av disse cyster og visse genetiske lidelser.

Hvis et foster har en årehinnen plexus cyste og den gravide kvinnen har visse andre risikofaktorer, hun generelt vil bli anbefalt for fostervannsprøve. I denne test blir en liten prøve av fostervannet fjernet fra uterus. Føtale celler kan fjernes fra denne væske og testet for genetiske forstyrrelser slik som Downs syndrom og Trisomy 18, en lidelse i hvilken et foster har tre kopier av kromosom 18. Den største risikofaktoren for begge disse genetiske sykdommer er en alder av gravide kvinne, med risiko øker som en kvinne blir eldre. Det er også tegn som tyder på at økende alder av far også er en risikofaktor.