Hva er Esophageal atresi?

esophageal atresien er en fødsel defekt i hvilken spiserøret, røret normalt fører fra halsen til magen, ender i en blind pose stedet for å nå magen. Tilstanden kan også til stede sammen med én eller flere fistler, eller unormale passasjer, mellom espohagus og luftrøret eller luftrør, kalt trakeo fistler. Esophageal atresi er en sjelden tilstand, til stede i omtrent ett i 4425 levendefødte. Årsakene til tilstanden er ukjent.

Esophageal atresi utvikler i fjerde fosterets uke. Det kan bli diagnostisert ved fødselen, eller før fødselen gjennom ultralyd. Symptomer på esophageal atresi i en nyfødt inkluderer siklende på grunn av en manglende evne til å svelge spytt, choking, hoste og nysing. Barnet kan også bli cyanotisk, noe som betyr at huden blir blå, på grunn av mangel på oksygen.

Hvis det er mistanke esophageal atresi, det kan diagnostiseres gjennom å plassere et kateter ned babyens hals, eller ved å plassere barium, en kritt-lignende væske, i munnen, og deretter å ta et røntgenbilde. Kateteret eller barium vil dukke opp på x-ray bilde, indikerer endepunkt i spiserøret. Esophageal atresi kan da kirurgisk reparert.
annonse

I noen tilfeller, hvis avstanden mellom de to partier av spiserøret er for langt fra hverandre, er det ikke mulig å reparere feilen gjennom operasjonen. I stedet er en gastrostomi utført, slik at sondeforing direkte inn i magen. En øsofagostomi kan også bli utført, slik at spytt å renne utenfor kroppen direkte fra spiserøret gjennom et rør. Ofte kan esophageal atresi kirurgisk reparert senere i livet i slike tilfeller.

Selv etter kirurgisk reparasjon, esophageal atresi kan ha komplikasjoner. Dette kan omfatte hyppige halsbrann og problemer med å svelge, eller utvikling av en lekkasje eller et stramt spot i spiserøret på stedet av reparasjon. Ytterligere kirurgi kan være nyttig for å håndtere disse komplikasjonene.

En mulig alvorlig komplikasjon av atresi av spiserøret er tracheomalacia, eller en svekkelse av luftrøret. Denne tilstanden kan føre væske opp under foring og obstruksjon av luftrøret, som fører til alvorlig hypoksi eller mangel på oksygen. Tracheomalacia noen ganger løser seg selv, som luftrøret avstiver som barnet modnes, og noen ganger kan repareres ved ganske enkel kirurgi, slik som plassering av en stent for å støtte luftrøret.