Hva er infantile spasmer?

infantile spasmer referere til subtile anfall aktivitet i en baby, og ikke normal skjelving grunn til å være utsatt for kald trekk eller plutselig overrasket. Faktisk, forekomsten av infantile spasmer indikerer faktisk en type av epilepsi er til stede. De fysiske symptomene er også svært spesifikke. Barnet vanligvis bue hans eller hennes rygg eller dobler over, mens armer og ben blir stiv. En baby kan oppleve hundrevis av infantile spasmer i en enkelt dag, som oftest rett etter amming eller etter våkner fra en lur. Også kjent som West syndrom, denne tilstanden oppstår som oftest mellom fire og åtte måneders alder, og anfall kan fortsette inntil fem år.

Mens den eksakte årsaken til infantile spasmer ikke alltid kan bestemmes, de er vanligvis på grunn av en svekket utvikling av nervesystemet i løpet av første leveår. Imidlertid kan dette scenariet være drevet av andre faktorer, som for eksempel genetiske sykdommer, metabolske sykdommer og nevrologiske skader forårsaket av en skade påført under fødselen eller i løpet av nyfødtperioden. I tillegg, mens mange barn slutter å ha slike anfall som de modnes, mange andre vil dessverre utvikle andre problemer senere, for eksempel Lennox-Gastaut syndrom, en form for epilepsi.
Ad

Det finnes en rekke kryss betingelser som vanligvis brukes i forbindelse med denne tilstand annet enn West syndrom. For eksempel har denne lidelsen blitt referert til som Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe, knytnings kramper syndrom, generalisert fleksjon epilepsi syndrom, eklampsi nutans, og flere andre navn. Imidlertid er infantile spasmer nå ansett som den foretrukne medisinske betegnelsen.

Diagnose av denne lidelsen tar noen primære faktorer i betraktning, spesielt alder ved debut, posisjonering mens gripe, antall beslag klynger observerte og EEG-avvik. Sistnevnte er grunn til nøye gransking, siden tilstedeværelsen av hypsarrhythmia, eller uberegnelig EGG mønstre, er en viktig indikator på infantile spasmer. I tillegg vil barnets medisinske historie kontrolleres for eventuelle tidligere forekomst av problemene som er kjent for å være assosiert med denne sykdommen, for eksempel hypoksiske iskemisk encefalopati. Til slutt, ulike nevrologiske tester, bildebehandling skanner og metabolske tester vanligvis følger.

Behandling varierer med hvert enkelt barn. Imidlertid behandling i de fleste tilfeller består typisk av anvendelsen av kortikosteroider, slik som prednison. I noen tilfeller kan adrenokortikotropt hormon (ACTH) administreres, noen ganger i kombinasjon med medikamentet vigabatrin. Flere antiepileptika medisiner er også brukt til å behandle spasmer, inkludert topiramat og lamotrigin. Hvis lidelsen er funnet å være forårsaket av lesjoner i hjernen, kan kirurgi være nødvendig å fjerne dem.