Hva er prosedyren for en HIV PCR testen?

A laboratorium kan analysere et biologisk prøve for spor av humant immunsviktvirus (HIV) ved hjelp av en HIV-PCR-test. PCR står for polymerase kjedereaksjon, den teknikk som laboratoriet analytikeren bruker for å identifisere ethvert spor av viruset. Noen som ønsker å gjennomgå en HIV PCR test besøker vanligvis en medisinsk faglig, som tar en prøve, eller han eller hun kan velge å ta en prøve hjemme og sende den til laboratoriet.

Når en person har blitt smittet med HIV, selv om slike mulige overføringsmetoder som ubeskyttet samleie, delte nåler eller forurensede blodoverføringer, viruset multipliserer. En HIV PCR test kan finne viruspartikler i mennesker som har vært utsatt så sent som to uker før testen. Dette er i motsetning til billigere tester som antistoffprøver, som kan kreve måneder med infeksiøs vekst for å gi et positivt resultat.
annonse

Blood er den primære prøven for en HIV PCR-test. I mange utviklede land, blod donasjoner gjennomgå screening på denne måten. Nyfødte barn av mødre med HIV krever også en HIV PCR test i stedet for en av de andre testmuligheter, som babyer beholde mors anti-HIV-antistoffer for en tid etter fødselen. En voksen som ønsker å melde deg på denne testen trenger ofte å besøke en klinikk eller legekontor, hvor legen trekker ampuller med blod for testen. Et annet alternativ kan være å bruke en hjemme-sampling kit, der noen kan plassere blod fra en finger stikk på en prøve kortet, og deretter sende den til testlaboratoriet.

Når laboratoriet mottar prøven, det plasserer noe av blodet i en sentrifuge maskin, og denne maskin spinner prøven ved høy hastighet. Hastigheten deler urinprøven av blodceller i lag, avhengig av størrelse og vekt. Da en analytiker kan fjerne laget av spesifikke blodceller han eller hun ønsker å teste for virale partikler.

Analytikeren legger kjemikalier til cellene til å bryte dem ned og slipper det genetiske materialet inne. Det genetiske materiale kan omfatte HIV-viruset, som det bor og replikerer inne i vertscellene. Han eller hun legger deretter det genetiske materialet til en blanding av stoffer.

Disse stoffene kan gjenkjenne en del av det genetiske materialet til viruset, skåret ut av denne del av materialet, og kopier bitene om og om igjen. Vanligvis disse stoffene også utilsiktet gjenkjenne andre deler av viruset genetisk tråd også, og så gjør mange forskjellige store stykker, hvorav kun en er den delen av interesse. En del av utstyret som kalles en PCR maskin gir et varmt sted for disse stoffene til å arbeide i, noe som bidrar til å øke hastigheten på replikering av stykkene.

Etter PCR maskinen er ferdig med sin syklus, analytikeren fjerner prøven. Han eller hun deretter kjører den gjennom en agarosegel under en elektrisk strøm. Dette skiller stykkene av genetisk materiale inn i lengder. Analytikeren vet hvor lenge den identifiserende del av viruset genetiske materiale er, sammenlignet med andre mulige lengder, noe som åpner for påvisning av viruset i den opprinnelige blodprøve.